Kadaweryna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Kadaweryna
Kadaweryna
Kadaweryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C5H14N2
Inne wzory NH2(CH2)5NH2
Masa molowa 102,18 g/mol
Wygląd bezbarwna lub jasnożółta oleista ciecz o silnym, nieprzyjemnym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS 462-94-2
PubChem 273[1]
DrugBank DB03854[2]
Podobne związki
Podobne związki putrescyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kadaweryna (pentametylenodiamina), NH2(CH2)5NH2organiczny związek chemiczny z grupy diamin, jedna z protamin, amina biogenna będąca produktem dekarboksylacji aminokwasu lizyny, powstaje jako produkt metabolizmu bakterii a także w procesie gnilnym białka według reakcji:

NH2-(CH2)4-CH(COOH)-NH2 (lizyna) → NH2-(CH2)5-NH2 (kadaweryna) + CO2

Ma postać oleistej cieczy bez wyraźnej barwy. Należy do tzw. trupich jadów, ma silny nieprzyjemny zapach rozkładających się zwłok i jest szkodliwa dla zdrowia (uszkadza układ krążenia). Działa też jednak stabilizująco na rybosomy.

Kadaweryna i putrescyna zostały odkryte w 1885 roku w mikroorganizmach przez Ludwiga Briegera.

Nazwa pochodzi od łacińskiego cadaver – trup, zwłoki.

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

  1. Kadaweryna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. Kadaweryna (DB03854) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 Kadaweryna (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 Kadaweryna (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2013-06-16].
  5. 5,0 5,1 Kadaweryna (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2013-06-16].

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]