Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Mrówczan propylu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
PIN
mrówczan propylu[1]
Inne nazwy i oznaczenia
mrówczan n -propylu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C4 H8 O2
Inne wzory
HCOOC 3 H 7 , HCOOPr
Masa molowa
88,11 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
110-74-7
PubChem
8073
InChI
InChI=1S/C4H8O2/c1-2-3-6-4-5/h4H,2-3H2,1H3
InChIKey
KFNNIILCVOLYIR-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,9073 g/cm³ (20 °C)[2] ; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
20,9 g/kg (22 °C)[5] 22 g/l (22 °C)[4]
w innych rozpuszczalnikach
słabo rozpuszczalny w CCl 4 , mieszalny z etanolem i eterem dietylowym [2]
Temperatura topnienia
−92,9 °C[2] [4]
Temperatura wrzenia
80,6 °C (1013 hPa)[2] 80,9 °C[4]
Punkt krytyczny
265 °C[6] ; 4,07 MPa[6] ; 281 cm³/mol ≈ 0,314 g/cm³[6]
logP
0,83[3] [4]
Współczynnik załamania
1,377 (589 nm , 20 °C)[2]
Lepkość
0,669 mPa·s (0 °C, 1 atm)[7] 0,485 mPa·s (25 °C, 1 atm)[7] 0,370 mPa·s (50 °C, 1 atm)[7] 0,293 mPa·s (75 °C, 1 atm)[7]
Prężność pary
1 kPa (−15,1 °C)[8] 10 kPa (23,0 °C)[8] 10,9 kPa (25 °C)[9] 100 kPa (80,4 °C)[8]
Podobne związki
Inne aniony
HCOOCH 3 , HCOOC 2 H 5 , HCOOC 4 H 9
Inne kationy
CH 3 COOC 3 H 7 , C 2 H 5 COOC 3 H 7 , C 3 H 7 COOC 3 H 7
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Mrówczan propylu , HCOOC 3 H 7 – organiczny związek chemiczny z grupy mrówczanów , ester kwasu mrówkowego i propanolu . W warunkach standardowych jest łatwopalną cieczą, słabo rozpuszczalną w wodzie. Stosowany jest jako środek zapachowy o owocowym, rumowo-śliwkowym zapachu[15] .
↑ Wartość wyznaczona w fazie ciekłej z możliwym dużym błędem wskutek asocjacji .
↑ P-65.1.8, P-65.6 , [w:] Henri A. H.A. Favre Henri A. H.A. , Warren H. W.H. Powell Warren H. W.H. , Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 , wyd. 1, Royal Society of Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry, 2014, s. 776, 801, DOI : 10.1039/9781849733069 , ISBN 978-0-85404-182-4 (ang. ) .
↑ a b c d e Haynes 2014 ↓ , s. 3 -470.
↑ Haynes 2014 ↓ , s. 5 -197.
↑ a b c d e Propyl formate , [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2016-08-16] (ang. ) .
↑ Haynes 2014 ↓ , s. 5 -184.
↑ a b c Haynes 2014 ↓ , s. 6 -72.
↑ a b c d Haynes 2014 ↓ , s. 6 -232.
↑ a b c Haynes 2014 ↓ , s. 6 -99.
↑ Haynes 2014 ↓ , s. 15 -20.
↑ Haynes 2014 ↓ , s. 9 -58.
↑ propyl formate , [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-08-16] (ang. ) .
↑ a b c Propyl formate (nr W294306) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2016-08-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Propyl formate (nr W294306) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-08-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ a b Haynes 2014 ↓ , s. 16 -22.
↑ George A. G.A. Burdock George A. G.A. , Encyclopedia of Food and Color Additives , t. III, Boca Raton: CRC Press, 1997, s. 2357, ISBN 978-0-8493-9414-0 .