Tryptamina: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m r2.7.1) (Robot dodał fa:تری پتامین |
|||
| Linia 143: | Linia 143: | ||
[[en:Tryptamine]] |
[[en:Tryptamine]] |
||
[[es:Triptamina]] |
[[es:Triptamina]] |
||
[[fa:تری پتامین]] |
|||
[[fr:Tryptamine]] |
[[fr:Tryptamine]] |
||
[[hr:Triptamin]] |
[[hr:Triptamin]] |
||
Wersja z 02:27, 6 kwi 2012
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C10H12N2 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
160,216 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
Tryptamina − organiczny związek chemiczny amina biogenna powszechnie występujący w organizmach żywych. In vivo jest ona syntetyzowana z tryptofanu, jako etap pośredni wytwarzania indolu oraz wielu alkaloidów.
Tryptaminę można stosunkowo łatwo modyfikować chemiczne otrzymując całą klasę związków chemicznych, o wspólnej nazwie tryptaminy. Do najbardziej znanych tryptamin naturalnych należą: serotonina i melatonina. Tryptaminy powszechnie występują w roślinach, zwierzętach, a także w ludzkim mózgu. Część z nich znalazło zastosowania w medycynie (np: sumatryptan – lek na migrenę), zaś część to substancje psychoaktywne – np. DMT, AMT, DiPT. Tryptamina wchodzi też w skład większych, bardziej skomplikowanych cząsteczek jak LSD i johimbina.
Alexander Shulgin zajmuje się odkrywaniem substancji psychoaktywnych będących pochodnymi tryptaminy i efekty swojej pracy na ten temat spisał w książce TiHKAL.
| Nazwa | Rα | R4 | R5 | RN1 | RN2 | Nazwa chemiczna |
|---|---|---|---|---|---|---|
| serotonina | OH | 5-hydroksytryptamina | ||||
| melatonina | OCH3 | O=C-CH3 | 5-metoksy-N-acetylotryptamina | |||
| sumatryptan | SO2NHCH3 | CH3 | CH3 | 4-metyloaminosulfonylo-N,N-dimetylotryptamina | ||
| AMT | CH3 | α-metylotryptamina | ||||
| DMT | CH3 | CH3 | N,N-dimetylotryptamina | |||
| DiPT | CH3CH3C | CH3CH3C | N,N-diizopropylotryptamina | |||
| MiPT | CH2CH2CH3 | CH2 | N,N-metyloisopropylotryptamina | |||
| 5-MeO-AMT | CH3 | OCH3 | 5-metoksy-α-metylotryptamina | |||
| 5-MeO-DMT | OCH3 | CH3 | CH3 | 5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
| 5-MeO-DiPT | OCH3 | CH3CH3C | CH3CH3C | 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina | ||
| 4-AcO-DET | CH3COO | CH2CH3 | CH2CH3 | 4-acetoksy-N,N-dietylotryptamina | ||
| 4-AcO-DMT | CH3COO | CH3 | CH3 | 4-acetoksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
| 4-HO-MET | OH | CH2CH3 | CH3 | 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina | ||
| psylocybina | OPO3H2 | CH3 | CH3 | 4-fosfonyloksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
| bufotenina | OH | CH3 | CH3 | 5-hydroksy-N,N-dimetylotryptamina |
