Tryptamina: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m WP:SK, drobne techniczne |
commons |
||
| Linia 5: | Linia 5: | ||
|2. grafika = Tryptamine-3d-sticks.png |
|2. grafika = Tryptamine-3d-sticks.png |
||
|opis 2. grafiki = |
|opis 2. grafiki = |
||
|3. grafika = |
|3. grafika = |
||
|opis 3. grafiki = |
|opis 3. grafiki = |
||
|nazwa systematyczna = 3-(2-aminoetylo)indol |
|nazwa systematyczna = 3-(2-aminoetylo)indol |
||
| Linia 72: | Linia 72: | ||
|? = |
|? = |
||
|podobne związki = [[tryptofan]] |
|podobne związki = [[tryptofan]] |
||
|commons = |
|commons =Category:Tryptamine |
||
}} |
}} |
||
'''Tryptamina''' − [[Związki organiczne|organiczny związek chemiczny]] [[Aminy biogenne|amina biogenna]] powszechnie występujący w [[Organizm|organizmach żywych]]. ''In vivo'' jest ona syntetyzowana z [[tryptofan]]u, jako etap pośredni wytwarzania [[indol]]u oraz wielu [[alkaloidy|alkaloidów]]. |
'''Tryptamina''' − [[Związki organiczne|organiczny związek chemiczny]] [[Aminy biogenne|amina biogenna]] powszechnie występujący w [[Organizm|organizmach żywych]]. ''In vivo'' jest ona syntetyzowana z [[tryptofan]]u, jako etap pośredni wytwarzania [[indol]]u oraz wielu [[alkaloidy|alkaloidów]]. |
||
Wersja z 16:09, 18 kwi 2014
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C10H12N2 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
160,216 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
Tryptamina − organiczny związek chemiczny amina biogenna powszechnie występujący w organizmach żywych. In vivo jest ona syntetyzowana z tryptofanu, jako etap pośredni wytwarzania indolu oraz wielu alkaloidów.
Tryptaminę można stosunkowo łatwo modyfikować chemiczne otrzymując całą klasę związków chemicznych, o wspólnej nazwie tryptaminy. Do najbardziej znanych tryptamin naturalnych należą: serotonina i melatonina. Tryptaminy powszechnie występują w roślinach, zwierzętach, a także w ludzkim mózgu. Część z nich znalazło zastosowania w medycynie (np: sumatryptan – lek na migrenę), zaś część to substancje psychoaktywne – np. DMT, AMT, DiPT. Tryptamina wchodzi też w skład większych, bardziej skomplikowanych cząsteczek jak LSD i johimbina.
Alexander Shulgin zajmuje się odkrywaniem substancji psychoaktywnych będących pochodnymi tryptaminy i efekty swojej pracy na ten temat spisał w książce TiHKAL.
| Nazwa | Rα | R4 | R5 | RN1 | RN2 | Nazwa chemiczna |
|---|---|---|---|---|---|---|
| serotonina | -OH | 5-hydroksytryptamina | ||||
| melatonina | -OCH3 | -C(O)CH3 | 5-metoksy-N-acetylotryptamina | |||
| sumatryptan | -SO2NHCH3 | -CH3 | -CH3 | 4-metyloaminosulfonylo-N,N-dimetylotryptamina | ||
| AMT | -CH3 | α-metylotryptamina | ||||
| DMT | -CH3 | -CH3 | N,N-dimetylotryptamina | |||
| DiPT | -CH(CH3)2 | -CH(CH3)2 | N,N-diizopropylotryptamina | |||
| MiPT | -CH(CH3)2 | -CH3 | N,N-metyloizopropylotryptamina | |||
| 5-MeO-AMT | -CH3 | -OCH3 | 5-metoksy-α-metylotryptamina | |||
| 5-MeO-DMT | -OCH3 | -CH3 | -CH3 | 5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
| 5-MeO-DiPT | -OCH3 | -CH(CH3)2 | -CH(CH3)2 | 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina | ||
| 4-AcO-DET | -OC(O)CH3 | -CH2CH3 | -CH2CH3 | 4-acetoksy-N,N-dietylotryptamina | ||
| 4-AcO-DMT | -OC(O)CH3 | -CH3 | -CH3 | 4-acetoksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
| 4-HO-MET | -OH | -CH2CH3 | -CH3 | 4-hydroksy-N-metylo-N-etylotryptamina | ||
| psylocybina | -OPO3H2 | -CH3 | -CH3 | 4-fosfonyloksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
| bufotenina | -OH | -CH3 | -CH3 | 5-hydroksy-N,N-dimetylotryptamina |
