1,4-Butanodiol: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Przekształcanie szablonu Szablon:Związek chemiczny infobox |
Nie podano opisu zmian Znaczniki: Z urządzenia mobilnego Z wersji mobilnej (przeglądarkowej) |
||
| Linia 9: | Linia 9: | ||
|nazwa systematyczna = butano-1,4-diol |
|nazwa systematyczna = butano-1,4-diol |
||
|inne nazwy = BDO, 1,4-butanodiol, glikol tetrametylenowy |
|inne nazwy = BDO, 1,4-butanodiol, glikol tetrametylenowy |
||
|wzór sumaryczny = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub> |
|wzór sumaryczny = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>(OH)<sub>2</sub> |
||
|inne wzory = HO(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>OH; HOC<sub>4</sub>H<sub>8</sub>OH |
|inne wzory = HO(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>OH; HOC<sub>4</sub>H<sub>8</sub>OH |
||
|masa molowa = 90,12 |
|masa molowa = 90,12 |
||
Wersja z 13:47, 20 gru 2015
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C4H10(OH)2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
HO(CH2)4OH; HOC4H8OH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
90,12 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
bezbarwna kleista ciecz | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1,4-Butanodiol – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi dihydroksylowy. Używany jest jako rozpuszczalnik do farb i plastików, w preparatyce organicznej do syntezy γ-butyrolaktonu. W obecności kwasu fosforowego i wysokiej temperaturze 1,4-butanodiol przechodzi w tetrahydrofuran (THF).
Użycie rekreacyjne
BDO bywa używane rekreacyjnie, jako substancja psychoaktywna. Jednym z jego metabolitów jest kwas γ-hydroksymasłowy (GHB). Jest jednak dużo bardziej toksyczny od GHB i GBL i może powodować uszkodzenia układu pokarmowego, w szczególności żołądka. Nadużywanie tej substancji może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego. Po spożyciu, w organizmie BDO metabolizowane jest przez dehydrogenazę alkoholową i dehydrogenazę aldehydową do GHB. Ponieważ oba te enzymy metabolizują także alkohol etylowy, spożycie jednocześnie BDO i etanolu może być groźne dla zdrowia.
Szkodliwość
Na początku listopada 2007 roku 1,4-butanodiol wykryto w popularnej zabawce dla dzieci – koralikach Bindeez. Polski importer wycofał produkt ze sklepów. Spożycie 1,4-butanodiolu może powodować m.in. zaburzenia i utratę świadomości, a w przypadku dużych ilości nawet śmierć.
- ↑ a b c d 1,4-Butanodiol (nr 240559) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwieDrugBankBŁĄD PRZYPISÓW - ↑ a b c 1,4-Butanodiol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-05-20] (ang.).
- ↑ 1,4-Butanodiol (nr 240559) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych.
