Przejdź do zawartości

Związki rtęcioorganiczne

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Dimetylortęć – pomiędzy atomami węgla i rtęci występuje wiązanie kowalencyjne.

Związki rtęcioorganiczne – grupa związków metaloorganicznych zawierających w cząsteczce atom rtęci połączony z węglem[1]. W warunkach normalnych są cieczami (np. dimetylortęć (CH
3
)
2
Hg
) lub ciałami stałymi (np. difenylortęć (C
6
H
5
)
2
Hg
), rozpuszczalnymi w wodzie oraz polarnych rozpuszczalnikach organicznych[2]. Związki rtęcioorganiczne z uwagi na wysoką toksyczność i zdolność bioakumulacji stanowią trwałe zanieczyszczenie środowiska.

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]

Związki rtęcioorganiczne dzięki właściwościom grzybobójczym i bakteriobójczym już w małym stężeniu mają zastosowanie jako konserwanty niektórych kosmetyków[3][4] oraz preparatów w farmacji[5]. Na skutek licznych incydentów z udziałem rtęci, od lat 70. i 80. XX wieku wiele państw, przede wszystkim rozwiniętych, wydało zalecenia zakazujące produkcji oraz stosowania pestycydów rtęciowych[6], dalsze ograniczenie emisji rtęci do środowiska związane jest z ratyfikacją Konwencja z Minamaty(inne języki)[7][8].

Znanymi rtęcioorganicznymi związkami są: metylortęć, etylortęć, octan fenylortęciowy, dimetylortęć, merkurochrom i boran metylortęciantyseptyki, tiomersal – konserwant w lekach podawanych dożylnie, oraz niektórych szczepionkach[9], nitromersol – konserwant antytoksyn oraz wybranych szczepionek[10].

Rtęć stosowana w farmacji w formie np. tiomersalu jest uważana za bezpieczną dla zdrowia, ponieważ jest metabolizowana do etylortęci, która jest usuwana z organizmu w ciągu tygodnia, w odróżnieniu od metylortęci występującej w owocach morza nieraz w znacznej koncentracji z powodu jej bioakumulacji w łańcuchu pokarmowym i udowodnionym naukowo niekorzystnym wpływie na zdrowie[11][12][13][9].

Zagrożenie

[edytuj | edytuj kod]

Bezpieczna dawka rtęci spożywanej w pożywieniu została ustalona w 2004 roku przez Połączony Komitet Ekspertów ds. Dodatków do Żywności FAO/WHO(inne języki) na 1,6 μg/kg masy ciała w ciągu doby[14][brak potwierdzenia w źródle].

Toksyczność rtęci związana jest przede wszystkim z jej postacią chemiczna oraz drogą wnikania do organizmu[6]. Najczęściej rtęć wnika do organizmu przez układ pokarmowy i drogi oddechowe (w przypadku narażenia zawodowego)[15].

Nieorganiczne, jak i organiczne związki rtęci mogą ulegać bioakumulacji głównie w nerkach, wątrobie, dalej w mięśniach, układzie nerwowym, tkance tłuszczowej[16]. Stąd zatrucie związkami rtęcioorganicznymi objawia się m.in. w postaci zaburzeń neurologicznych[17] (m.in. pobudzenie, zaburzenia snu, zaburzenia pamięci, drżenie mięśni, neuropatie, zaburzenie widzenia, słuchu, mowy)[18], uszkodzeniu ulegają m.in. nerki, płuca, serce, tarczyca[19][20], wzrasta ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2[21] oraz raka jelita grubego[22], w ciężkich przypadkach dochodzi do śpiączki.

Głównym źródłem rtęci organicznej dla większości społeczeństw są drapieżne ryby morskie(inne języki) (miecznik, gardłosz, tuńczyk, węgorz) i owoce morza (ośmiornice, kraby), kumulujące wysoce szkodliwą metylortęć[23] oraz wypełnienia amalgamatowe[24][15].

Otrzymywanie

[edytuj | edytuj kod]

W przemyśle związki rtęcioorganiczne otrzymywane są przez reakcję chlorków alkiloglinowych z chlorkiem rtęciowym[potrzebny przypis]:

R
2
AlCl + 2HgCl
2
2RHgCl + AlCl
3

Zobacz też

[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. rtęcioorganiczne związki, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2021-05-08].
  2. Michael Aschner, Natalia Onishchenko, Sandra Ceccatelli, Toxicology of alkylmercury compounds, „Metal Ions in Life Sciences”, 7, 2010, s. 403–434, DOI10.1515/9783110436600-017, PMID20877814 (ang.).
  3. Kamil Jurowski, Ocena bezpieczeństwa kosmetyków kolorowych pod kątem metali ciężkich okiem toksykologa i safety assessora, [w:] Świat Przemysłu Farmaceutycznego [online], Wydawnictwo Farmacom, 22 stycznia 2020 [dostęp 2021-05-10].
  4. Moniczewski Andrzej, Starek Magdalena, Rutkowska Anita, Toksykologiczne aspekty zanieczyszczeń metalicznych w kosmetykach, „Medicina Internacia Revuo”, 2 (107), 2016, s. 81–90.
  5. Tomasz Gendek, Agata Turek, Rtęć – coraz bardziej zapominana trucizna cz. 1, „Kwartalnik Chemiczny Prawo i Wiedza”, 2, 2016, s. 9 [dostęp 2022-03-29] [zarchiwizowane z adresu 2022-01-22].
  6. a b Larissa Schneider, When toxic chemicals refuse to die – An examination of the prolonged mercury pesticide use in Australia, „Elementa: Science of the Anthropocene”, 9 (1), 2021, s. 053, DOI10.1525/elementa.2021.053 (ang.).
  7. Konwencja z Minamaty w sprawie rtęci, [w:] Summaries of EU Legislation [online], Publications Office of the European Union [dostęp 2021-05-09].
  8. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/852 z dnia 17 maja 2017 r. w sprawie rtęci oraz uchylające rozporządzenie (WE) nr 1102/2008, „Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej”, 24 maja 2017, s. 1–21, Dz. Urz. UE L 137 z 24.05.2017, CELEX: 32017R0852.
  9. a b Thimerosal, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB11590 [dostęp 2021-05-09] (ang.).
  10. H.W. Cromwell, Antibacterial action of commercial nitromersol preparations, „Journal of the American Medical Association”, 140 (4), 1949, s. 401–403, DOI10.1001/jama.1949.82900390001006, PMID18128621 (ang.).
  11. Co to jest tiomersal i w jakim celu stosowany jest w szczepionkach?, [w:] Szczepienia.info [online], Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny [dostęp 2021-05-09].
  12. Thimerosal and Vaccines [online], US Food and Drug Administration, 5 kwietnia 2019 [dostęp 2021-05-09] (ang.).
  13. José G. Dórea, Marcelo Farina, João B.T. Rocha, Toxicity of ethylmercury (and Thimerosal): a comparison with methylmercury, „Journal of Applied Toxicology”, 33 (8), 2013, s. 700–711, DOI10.1002/jat.2855, PMID23401210 (ang.).
  14. Evaluation of certain contaminants in food. Seventy-second report of the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives, Geneva: World Health Organization, 2011, ISBN 978-92-4-120959-5, OCLC 713191563 (ang.).
  15. a b Byeong-Jin Ye i inni, Evaluation of mercury exposure level, clinical diagnosis and treatment for mercury intoxication, „Annals of Occupational and Environmental Medicine”, 28, 2016, DOI10.1186/s40557-015-0086-8, PMID26807265, PMCIDPMC4724159 (ang.).
  16. Stig Tejning, Ragnar Vesterberg, Alkyl Mercury-Treated Seed in Food Grain, „Poultry Science”, 43 (1), 1964, s. 6–11, DOI10.3382/ps.0430006 (ang.).
  17. Robin A. Bernhoft, Mercury Toxicity and Treatment: A Review of the Literature, „Journal of Environmental and Public Health”, 2012, DOI10.1155/2012/460508 (ang.).
  18. Renata Kuras i inni, Assessment of Mercury Intake from Fish Meals Based on Intervention Research in the Polish Subpopulation, „Biological Trace Element Research”, 179 (1), 2017, s. 23–31, DOI10.1007/s12011-017-0939-9, PMID28130742, PMCIDPMC5550534 (ang.).
  19. Kevin M. Rice i inni, Environmental Mercury and Its Toxic Effects, „Journal of Preventive Medicine and Public Health”, 47 (2), 2014, s. 74–83, DOI10.3961/jpmph.2014.47.2.74, PMID24744824, PMCIDPMC3988285 (ang.).
  20. Mark C. Houston, Role of mercury toxicity in hypertension, cardiovascular disease, and stroke, „Journal of Clinical Hypertension”, 13 (8), 2011, s. 621–627, DOI10.1111/j.1751-7176.2011.00489.x, PMID21806773, PMCIDPMC8108748 (ang.).
  21. Ka He i inni, Mercury exposure in young adulthood and incidence of diabetes later in life: the CARDIA Trace Element Study, „Diabetes Care”, 36 (6), 2013, s. 1584–1589, DOI10.2337/dc12-1842, PMID23423697, PMCIDPMC3661833 (ang.).
  22. Hyejin Kim i inni, Dietary mercury intake and colorectal cancer risk: A case-control study, „Clinical Nutrition”, 39 (7), 2020, s. 2106–2113, DOI10.1016/j.clnu.2019.08.025, PMID31522783 (ang.).
  23. Monika Mania i inni, Ryby i owoce morza jako źródło narażenia człowieka na metylortęć, „Roczniki Państwowego Zakładu Higieny”, 63 (3), 2012, s. 257–264 [dostęp 2022-03-29].
  24. Stephan Bose-O’Reilly i inni, Mercury Exposure and Children’s Health, „Current Problems in Pediatric and Adolescent Health Care”, 40 (8), 2010, s. 186–215, DOI10.1016/j.cppeds.2010.07.002, PMID20816346, PMCIDPMC3096006 (ang.).

Linki zewnętrzne

[edytuj | edytuj kod]
  • Organomercury Compounds, [w:] Comparative Toxicogenomics Database [online], North Carolina State University (ang.).