3-Oksym kamforchinonu
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C10H15NO2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
181,23 g/mol | ||||||||||||
Wygląd |
beżowe kryształy[1] | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
3-Oksym kamforchinonu – organiczny związek chemiczny, oksym kamforchinonu.
Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]
3-Oksym kamforchinonu można otrzymać wychodząc z dwóch różnych surowców: kamfory i kamforchinonu. Głównym sposobem otrzymywania 3-oksymu kamforchinonu z kamfory jest reakcja kamfory z silnymi zasadami, takimi jak: tert-butanolan potasu[2][3][4], amidek sodu[2][5], wodorek sodu[2], wodorek potasu[2], LDA[2][6] (diizopropyliamidek litu). Reakcję tę można prowadzić w różnych rozpuszczalnikach (może być to THF[2][3][6], benzen[5], eter dietylowy[2][4] lub fenol[2]). Kamfora jest słabym C-H kwasem, dlatego silne zasady mogą przeprowadzić ją w formę zdeprotonowaną, jonową. Następnie reagując z azotynem organicznym (np. azotynem amylu[2][3][4][5]) tworzy 3-oksym:
Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]
3-Oksym kamforchinonu stosowany jest głównie jako półprodukt w syntezie różnego rodzaju pomocników chiralnych[6], np.:
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b c (1R,E)-(+)-Camphorquinone 3-oxime (nr 273112) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-08-19]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c d e f g h i S. Roy , A.K. Chakraborti , An efficent synthesis of anti-(1R)-(+)-camphorquinone-3-oxime, „Tetrahedron Letters”, 39 (35), 1998, s. 6355–6356, DOI: 10.1016/S0040-4039(98)01307-0 (ang.).
- ↑ a b c Mariusz J. Bosiak i inni, Asymetric synthesis of N-1-(hetero aryl)etyl-N-hydroxyureas, „Tetrahedron: Asymmetry”, 19 (8), 2008, s. 956–963, DOI: 10.1016/j.tetasy.2008.03.026 (ang.).
- ↑ a b c Young K. Chen i inni, (2S)-(–)-3-exo-(Morpholino)isoborneol [(–)-MIB], „Organic Syntheses”, 82, 2005, s. 87–92, DOI: 10.15227/orgsyn.082.0087 .
- ↑ a b c Alfred Hassner , W.A. Wentworth , I.H. Pomerantz , Cleavage vs. Beckmann Rearrangement in α-Oximino Ketones, „Journal of Organic Chemistry”, 28 (2), 1963, s. 304–306, DOI: 10.1021/jo01037a006 (ang.).
- ↑ a b c B.E. Love , E.G. Jones , An Improved Synthesis of Camphorquinone-3-Oxime, „Synthetic Communications”, 29 (16), 1999, s. 2831–2840, DOI: 10.1080/00397919908086451 (ang.).