Cykloheksen

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Cykloheksen
Cykloheksen
Cykloheksen
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C6H10
Masa molowa 82,14 g/mol
Wygląd bezbarwna ciecz o słodkim zapachu[1]
Identyfikacja
Numer CAS 110-83-8
PubChem 8079[2]
Podobne związki
Podobne związki cykloheksan, heksen, cyklopenten
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Cykloheksenorganiczny związek chemiczny z grupy cykloalkenów. Łatwopalna ciecz nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w większości rozpuszczalników organicznych. Wytwarzany jest przemysłowo przez częściowe uwodornienie benzenu. Powstaje także w wyniku katalizowanej przez kwasy dehydratacji cykloheksanolu:

Cyclohexensynthese1.svg
Cyclohexensynthese2.svg

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

Z cykloheksenu otrzymuje się cykloheksanon, substrat do produkcji kaprolaktamu (cykloheksen jest w pierwszym etapie hydratowany do cykloheksanolu, który następnie jest odwodorniany do cykloheksanonu)[5]. Wykorzystywany jest też do produkcji kwasu adypinowego, maleinowego i innych związków, a także jako rozpuszczalnik.

Przypisy

  1. 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 Cykloheksen (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-07-13].
  2. Cykloheksen – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 Cykloheksen (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  4. 4,0 4,1 4,2 Cykloheksen (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-07-13].
  5. Michael T. Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone". W: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.DOI:10.1002/14356007.a08_217

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Małgorzata Wiśniewska (red.), Encyklopedia dla wszystkich Chemia, Wydawnictwo Naukowe i Techniczne Warszawa, str. 82.
  • Katalog Sigma-Aldrich: Cyclohexene