Gemfibrozyl

Gemfibrozyl
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 5-(2,5-dimetylofenoksy)-2,2-dimetylopentanowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Gemfibrozilum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H22O3
Masa molowa	250,33 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, woskowaty, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	25812-30-0
PubChem	3463
DrugBank	DB01241
SMILES
	CC1=CC(=C(C=C1)C)OCCCC(C)(C)C(=O)O
InChI
	InChI=1S/C15H22O3/c1-11-6-7-12(2)13(10-11)18-9-5-8-15(3,4)14(16)17/h6-7,10H,5,8-9H2,1-4H3,(H,16,17)
	InChIKey
	HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	130 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	chlorek metylenu: bardzo łatwo; etanol: łatwo; metanol: łatwo
Temperatura topnienia	58–63 °C
Temperatura wrzenia	395 °C
logP	3,4
Kwasowość (pKa)	4,75
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22
Zwroty S	S36
Temperatura zapłonu	142 °C
Numer RTECS	YV7120000
Dawka śmiertelna	LD50 445 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C10 AB04
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Działanie	hipolipemizujące
Okres półtrwania	1,3–1,5 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	95%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	70% z moczem, 6% z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Gemfibrozyl (łac. Gemfibrozilum) – organiczny związek chemiczny, lek hipolipemiczny. Wpływa normująco na stężenie tłuszczów w osoczu, obniża poziom cholesterolu LDL oraz trójglicerydów, zwiększa poziom cholesterolu HDL.

Farmakokinetyka[edytuj | edytuj kod]

Gemfibrozyl dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Największe stężenie w osoczu krwi osiąga po 1-2 godzin. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 1,5 godziny.

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

duże stężenie cholesterolu LDL
hipertrójglicerydemia

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

nadwrażliwość na lek
zaburzenia czynności wątroby lub nerek
zmiany mięśniowe o charakterze miopatii

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

bóle brzucha
nudności
wymioty
biegunka
bóle i zawroty głowy
bóle mięśni i stawów
skórne reakcje alergiczne
zaburzenia snu
zmęczenie
niepokój
zmiany w obrazie krwi

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

Gemfibral – tabletki powlekane, 0,3 g, 0,45 g
Lipozil – tabletki powlekane 0,45 g

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Doustnie. Dawkę oraz częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Zwykle 900–1200 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych na pół godziny przed posiłkiem porannym i wieczornym.

Uwagi[edytuj | edytuj kod]

Leku nie powinno się stosować u kobiet karmiących piersią.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b ^c ^d Gemfibrozyl. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-30]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ Gemfibrozil, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01241 (ang.).
↑ Gemfibrozil, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-30] (ang.).

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[AKRON-2] Gemfibrozyl. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-30]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[DB-3] Gemfibrozil, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01241 (ang.).

[4] Gemfibrozil, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-30] (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]