Kadaweryna

Kadaweryna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) pentano-1,5-diamina
Inne nazwy i oznaczenia 1,5-diaminopentan numer WE: 207-329-0
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H14N2
Inne wzory	NH2(CH2)5NH2
Masa molowa	102,18 g/mol
Wygląd	bezbarwna lub jasnożółta oleista ciecz o silnym, nieprzyjemnym zapachu
SMILES C(CCCN)CN NCCCCCN
Identyfikacja
Numer CAS	462-94-2
PubChem	273
DrugBank	DB03854
Właściwości Gęstość i stan skupienia 0,8730 g/cm³; ciecz Temperatura topnienia 9–14 °C Temperatura wrzenia 178–180 °C
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Zagrożenia (UE) Żrący (C) Zwroty R R34 Zwroty S S26, S36/37/39, S45 Temperatura zapłonu 62 °C Numer RTECS SA0200000 Dawka śmiertelna LDLo 1,6 g/kg (doustnie, mysz)
Podobne związki
Podobne związki	putrescyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kadaweryna (pentano-1,5-diamina, NH₂(CH₂)₅NH₂), organiczny związek chemiczny z grupy diamin, jedna z protamin, amina biogenna będąca produktem dekarboksylacji aminokwasu lizyny, powstaje w procesie gnilnym białka według reakcji:

NH₂-(CH₂)₄-CH(COOH)-NH₂ (lizyna) → NH₂-(CH₂)₅-NH₂ (kadaweryna) + CO₂

Ma postać oleistej cieczy bez wyraźnej barwy. Należy do tzw. trupich jadów, ma silny nieprzyjemny zapach rozkładających się zwłok i jest szkodliwa dla zdrowia (uszkadza układ krążenia).

Kadaweryna i putrescyna zostały odkryte w 1885 roku w mikroorganizmach przez Ludwiga Briegera.

Nazwa pochodzi od łacińskiego cadaver – trup, zwłoki.

Zobacz też

• putrescyna
• ptomainy

Linki zewnętrzne

• Showing metabocard for Kadaweryna (HMDB02322) (ang.). Human Metabolome Database (HMDB).