Urapidyl

Urapidil
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	6-({3-[4-(2-metoksyfenylo)piperazyn-1-ylo]propylo}amino)-1,3-dimetylopirymidyn-2,4(1H,3H)-dion
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	nazwa handlowa: Ebrantil
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H29N5O3
Masa molowa	387,48 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	34661-75-1
PubChem	5639
DrugBank	DB12661
InChI
	InChI=1S/C20H29N5O3/c1-22-18(15-19(26)23(2)20(22)27)21-9-6-10-24-11-13-25(14-12-24)16-7-4-5-8-17(16)28-3/h4-5,7-8,15,21H,6,9-14H2,1-3H3
	InChIKey
	ICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	156–158 °C
logP	1,6
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-11-12]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; chlorowodorek urapidylu
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C02CA06
Farmakokinetyka
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	94%
Wydalanie	50–70% z moczem, reszta z kałem
	Multimedia w Wikimedia Commons

Urapidyl, urapidil – organiczny związek chemiczny, lek blokujący obwodowe receptory α1-adrenergiczne^[2] i w ten sposób obniżający ciśnienie krwi działając naczyniorozszerzająco. Dodatkowo lek obniża ciśnienie tętnicze poprzez ośrodkową stymulację receptorów α2-adrenergicznych^{[potrzebny przypis]} oraz receptorów 5-hydroksytryptaminowych 1A (5-HT_1A)^[3]. Urapidil silniej rozszerza tętniczki niż żyły. W odróżnieniu od nitroprusydku sodu i nitrogliceryny, po podaniu tego leku nie dochodzi do aktywacji części współczulnej układu nerwowego, oraz nie występuje tachykardia i nadciśnienie w wyniku reakcji odbicia po zaprzestaniu podawania.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Urapidil, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-11-12] (ang.).
↑ MuktaM. Dooley MuktaM., Karen L.K.L. Goa Karen L.K.L., Urapidil. A reappraisal of its use in the management of hypertension, „Drugs”, 56, 5, 1998, s. 929–955, DOI: 10.2165/00003495-199856050-00016, PMID: 9829161 .
↑ Andrew G.A.G. Ramage Andrew G.A.G., The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors, „British journal of pharmacology”, 102, 4, 1991, s. 998–1002, DOI: 10.1111/j.1476-5381.1991.tb12290.x, PMID: 1855130, PMCID: PMC1917978 .

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Urapidyl, [w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-11-25] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[CID-1] Urapidil, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-11-12] (ang.).

[2] MuktaM. Dooley MuktaM., Karen L.K.L. Goa Karen L.K.L., Urapidil. A reappraisal of its use in the management of hypertension, „Drugs”, 56, 5, 1998, s. 929–955, DOI: 10.2165/00003495-199856050-00016, PMID: 9829161 .

[3] Andrew G.A.G. Ramage Andrew G.A.G., The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors, „British journal of pharmacology”, 102, 4, 1991, s. 998–1002, DOI: 10.1111/j.1476-5381.1991.tb12290.x, PMID: 1855130, PMCID: PMC1917978 .

[1]

[2]

[3]