1,5-Diazabicyklo(4.3.0)non-5-en

1,5-Diazabicyklo[4.3.0]non-5-en
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2,3,4,6,7,8-heksahydropirolo[1,2-a]pirymidyna
	Inne nazwy i oznaczenia
	DBN
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H12N2
Masa molowa	124,18 g/mol
Wygląd	żółtawa, przezroczysta ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	3001-72-7; 69295-23-4 (monofumaran)
PubChem	76349
SMILES
	C1CC2=NCCCN2C1
InChI
	InChI=1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2
	InChIKey
	SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,005 g/cm³; ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w etanolu, benzenie, dichlorometanie, chloroformie, THF i DMSO
Temperatura wrzenia	95–98 °C (7,5 mmHg)
Współczynnik załamania	1,5190 (20 °C, 589 nm)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-07-24]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H341
Zwroty P	P280, P305+P351+P338, P310
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 3 0
Temperatura zapłonu	94 °C (zamknięty tygiel)
	Podobne związki
Podobne związki	1,8-diazabicyklo[5.4.0]undek-7-en, DABCO
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

1,5-Diazabicyklo[4.3.0]non-5-en, DBN – organiczny związek chemiczny z grupy amidyn. Wykazuje silne właściwości zasadowe. Ma strukturę bicykliczną. W warunkach standardowych DBN jest bezbarwną lub lekko żółtą cieczą^[1].

DBN stosowany jest w syntezie organicznej głównie jako katalizator, ligand kompleksujący oraz jako zasada organiczna, np. w reakcjach sprzęgania.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Ann C.A.C. Savoca Ann C.A.C., 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene, „Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis”, New York: J. Wiley & Sons, 2006, DOI: 10.1002/047084289X.rd010.pub2 .
↑ ^a ^b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-296, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
↑ 1,5-Diazabicyklo[4.3.0]non-5-en (nr 33471) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-07-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ 1,5-Diazabicyklo[4.3.0]non-5-en (nr 33471) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-07-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Savoca-1] Ann C.A.C. Savoca Ann C.A.C., 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene, „Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis”, New York: J. Wiley & Sons, 2006, DOI: 10.1002/047084289X.rd010.pub2 .

[CRC-2] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-296, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).

[SA-US-3] 1,5-Diazabicyklo[4.3.0]non-5-en (nr 33471) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-07-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[SA-4] 1,5-Diazabicyklo[4.3.0]non-5-en (nr 33471) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-07-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[1]

[2]

[3]

[4]