Certolizumab pegol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Certolizumab pegol
Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia CDP 870
numer CAS 428863-50-7
Klasyfikacja medyczna
ATC L04AB05
Farmakokinetyka
Działanie fragment Fab przeciwciała przeciw TNFα
Okres półtrwania ~14 dni
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania podskórnie

Certolizumab Pegol (CDP 870) – humanizowany fragment Fab' przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko TNF-α, połączony z glikolem polietylenowym (czyli poddany tzw. pegylacji)[1]. Preparat wytwarzany jest na drodze fermentacji mikrobiologicznej. Proces pegylacji ma na celu wydłużenie okresu półtrwania leku.

Zastosowanie
Faza badań klinicznych:

Droga podania

  • podskórna

Preparaty

  • Cimzia

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b William J. Sandborn i inni, Certolizumab pegol for the treatment of Crohn's disease, „The New England Journal of Medicine”, 357 (3), 2007, s. 228-38, DOI10.1056/NEJMoa067594, PMID17634458.
  2. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać Theresa Barnes, Robert Moots, Targeting nanomedicines in the treatment of rheumatoid arthritis: focus on certolizumab pegol, „International Journal of Nanomedicine”, 2 (1), 2007, s. 3-7, PMID17722505, PMCIDPMC2673817.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.