Infliksymab

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Infliksymab
Infliksymab
Identyfikacja
numer CAS 170277-31-3
DrugBank DB00065
Klasyfikacja medyczna
ATC L04AB02
Stosowanie w ciąży kategoria B
Farmakokinetyka
Działanie immunosupresyjne
Procent wchłaniania 100%
Biodostępność 100%
Okres półtrwania 8–12 dni
Metabolizm opsonizacja
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania dożylnie

Infliksymab, infliksimab (łac. Infliximabum) – chimeryczne ludzko-mysie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1[1][2], wiążące się z dużym powinowactwem zarówno z rozpuszczalną, jak i transbłonową formą ludzkiego czynnika martwicy nowotworów TNF-alfa (tumour necrosis factor). Infliksymab tworzy in vivo stabilne kompleksy z ludzkim TNF-alfa, co jest równoznaczne z utratą aktywności biologicznej przez tę cytokinę.

Wraz z adalimumabem stanowi parę leków biologicznych podlegających refundacji w Polsce w ramach programu terapeutycznego NFZ w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna[3].

Wskazania do stosowania leku[edytuj]

Infliksymab jest lekiem biologicznym wykorzystywanym w terapii niektórych chorób o potwierdzonej lub podejrzewanej etiologii autoimmmunologicznej, w których patofizjologii bierze udział TNF-alfa. Obecnie infliksymab stosowany jest w leczeniu następujących jednostek chorobowych:

Prowadzone są także badania kliniczne wykorzystujące infliksymab w leczeniu układowych zapaleń naczyń[13] (np. w chorobie Behçeta[14]).

Przeciwwskazania[edytuj]

Działania niepożądane[edytuj]

Działania niepożądane infliksymabu obserwowane w trakcie badań klinicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu:

Interakcje[edytuj]

  • U pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, łuszczycowym zapaleniem stawów i chorobą Crohna obserwowano, że jednoczesne podawanie metotreksatu lub innych leków immunomodulujących oraz infliksymabu zwiększało jego stężenie we krwi. Wyniki tych obserwacji nie są jednak pewne.
  • Nie zaleca się kojarzenia infliksymabu z anakinrą.
  • Nie są znane inne interakcje pomiędzy infliksymabem a pozostałymi związkami czynnymi.

Stosowanie leku w ciąży i w czasie karmienia piersią[edytuj]

  • Obecne doświadczenie kliniczne jest zbyt ograniczone aby wykluczyć ryzyko i dlatego nie zaleca się stosowania infliksymabu w ciąży. Podejrzewa się, że infliksymab podawany w czasie ciąży może upośledzać prawidłową odpowiedź immunologiczną u noworodków.
  • Nie wiadomo czy infliksymab jest wydalany z mlekiem ludzkim i czy jest wchłaniany po podaniu doustnym. Uznaje się, że kobiety nie powinny karmić piersią co najmniej przez 6 miesięcy po leczeniu infliksymabem.

Dane wg Położnictwo 2012, Bręborowicza tom II 2 str. 266:

  • Infliksymab należy do kategorii B wg FDA. Przechodzi przez barierę łożyskową i jest wykrywalny w krwi płodowej. W badaniach na małych grupach pacjentów i ich potomstwie NIE stwierdzono powikłań ani u noworodków ani u matek przyjmujących lek do 30 tyg ciąży.
  • Podawanie leku w III trymestrze wiązało się z wielomiesięcznym utrzymywaniem się leku w surowicy niemowląt, chociaż NIE miało to wpływu na adekwatną odpowiedź immunologiczną na podawane szczepienia w 1 roku życia.
  • Nie stwierdzono Infliksymabu w mleku matki, a także w surowicy karmionego piersią noworodka co prawdopodobnie świadczy o bezpieczeństwie podawania tego leku w okresie karmienia piersią

[17]

Sposób podawania[edytuj]

Infliksymab stosowany jest wyłącznie w postaci iniekcji dożylnych. Schematy dawkowania zależne są od jednostki chorobowej.

Preparaty[edytuj]

  • Remicade
  • Remsima

Przypisy[edytuj]

  1. a b c Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać S. P. L. Travis i inni, European evidence based consensus on the diagnosis and management of Crohn’s disease: current management, „Gut”, 55 (suppl 1), 2006, i16–i35, DOI10.1136/gut.2005.081950b, ISSN 0017-5749, PMID16481629, PMCIDPMC1859997 (ang.).
  2. a b Yoko Furuya i inni, Theory based analysis of anti-inflammatory effect of infliximab on Crohn's disease, „Drug Metabolism and Pharmacokinetics”, 22 (1), 2007, s. 20–25, DOI10.2133/dmpk.22.20, ISSN 1347-4367, PMID17329907.
  3. Informacja na stronie Puls Medycyny.
  4. E. William St. Clair i inni, Combination of infliximab and methotrexate therapy for early rheumatoid arthritis: A randomized, controlled trial, „Arthritis & Rheumatism”, 50 (11), 2004, s. 3432–3443, DOI10.1002/art.20568, ISSN 1529-0131, PMID15529377 (ang.).
  5. Ravinder Maini i inni, Infliximab (chimeric anti-tumour necrosis factor α monoclonal antibody) versus placebo in rheumatoid arthritis patients receiving concomitant methotrexate: a randomised phase III trial, „The Lancet”, 354 (9194), 1999, s. 1932–1939, DOI10.1016/s0140-6736(99)05246-0, ISSN 0140-6736, PMID10622295 (ang.).
  6. Information for the Arthritis Advisory Committee. REMICADE® (infliximab). Efficacy and Safety Review. 04 March 2003
  7. Paul Rutgeerts i inni, Infliximab for induction and maintenance therapy for ulcerative colitis, „The New England Journal of Medicine”, 353 (23), 2005, s. 2462–2476, DOI10.1056/NEJMoa050516, ISSN 1533-4406, PMID16339095.
  8. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać J. Braun i inni, International ASAS consensus statement for the use of anti-tumour necrosis factor agents in patients with ankylosing spondylitis, „Annals of the Rheumatic Diseases”, 62 (9), 2003, s. 817–824, DOI10.1136/ard.62.9.817, ISSN 0003-4967, PMID12922952, PMCIDPMC1754665.
  9. DD. Gladman, PJ. Mease. Towards international guidelines for the management of psoriatic arthritis.. „J Rheumatol”. 33 (7), s. 1228-30, Jul 2006. PMID: 16821263. 
  10. Alice B Gottlieb, Infliximab for psoriasis, „Journal of the American Academy of Dermatology”, 49 (2, Suplement), 2003, s. 112–117, DOI10.1016/s0190-9622(03)01143-5, ISSN 0190-9622, PMID12894134 (ang.).
  11. Alice B. Gottlieb i inni, Infliximab monotherapy provides rapid and sustained benefit for plaque-type psoriasis, „Journal of the American Academy of Dermatology”, 48 (6), 2003, s. 829–835, DOI10.1067/mjd.2003.307, ISSN 0190-9622, PMID12789171.
  12. Alice B. Gottlieb i inni, Infliximab induction therapy for patients with severe plaque-type psoriasis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, „Journal of the American Academy of Dermatology”, 51 (4), 2004, s. 534–542, DOI10.1016/j.jaad.2004.02.021, ISSN 1097-6787, PMID15389187.
  13. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać Shirish R. Sangle, Graham R. V. Hughes, David P. D'Cruz, Infliximab in patients with systemic vasculitis that is difficult to treat: poor outcome and significant adverse effects, „Annals of the Rheumatic Diseases”, 66 (4), 2007, s. 564–565, DOI10.1136/ard.2006.065623, ISSN 0003-4967, PMID17360788, PMCIDPMC1856044.
  14. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać P. P. Sfikakis, Behçet's disease: a new target for anti-tumour necrosis factor treatment, „Annals of the Rheumatic Diseases”, 61 Suppl 2, 2002, ii51–53, DOI10.1136/ard.61.suppl_2.ii51, ISSN 0003-4967, PMID12379622, PMCIDPMC1766720.
  15. a b c Jean-Frederic Colombel i inni, The safety profile of infliximab in patients with Crohn’s disease: The Mayo Clinic experience in 500 patients, „Gastroenterology”, 126 (1), 2004, s. 19–31, DOI10.1053/j.gastro.2003.10.047, ISSN 0016-5085, PMID14699483 (ang.).
  16. HJ. Bovenschen, M. Tjioe, H. Vermaat, D. de Hoop i inni. Induction of eruptive benign melanocytic naevi by immune suppressive agents, including biologicals.. „Br J Dermatol”. 154 (5), s. 880-4, May 2006. DOI: 10.1111/j.1365-2133.2006.07189.x. PMID: 16634890. 
  17. Kane i wsp "Absence of infliximab in infants and brest milk..." J. Clin. Gastroenterol., 2009, 43: 613-616

Linki zewnętrzne[edytuj]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.