1,5-Diazabicyklo(4.3.0)non-5-en

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
(Przekierowano z DBN)
Skocz do: nawigacja, szukaj
Spacer.gif Właściwy tytuł tego artykułu to 1,5-Diazabicyklo[4.3.0]non-5-en. Z powodu ograniczeń technicznych tytuł wyświetlany na górze strony jest nieprawidłowy.
1,5-Diazabicyklo[4.3.0]non-5-en
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C7H12N2
Masa molowa 124,18 g/mol
Wygląd żółtawa, przezroczysta ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS 3001-72-7
69295-23-4 (monofumaran)
PubChem 76349[2]
Podobne związki
Podobne związki 1,8-Diazabicyklo[5.4.0]undek-7-en, DABCO
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

1,5-Diazabicyklo[4.3.0]non-5-en (DBN) – organiczny związek chemiczny z grupy amidyn. Wykazuje silne właściwości zasadowe. Ma strukturę bicykliczną. W warunkach standardowych DBN jest bezbarwną lub lekko żółtą cieczą[3].

DBN stosowany jest w syntezie organicznej głównie jako katalizator, ligand kompleksujący oraz jako zasada organiczna, np. w reakcjach sprzęgania.

Przypisy

  1. a b c d 1,5-Diazabicyklo(4.3.0)non-5-en (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-07-21].
  2. 1,5-Diazabicyklo(4.3.0)non-5-en (CID: 76349) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  3. a b c Ann C. Savoca. 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene. „Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis”, 2006. DOI: 10.1002/047084289X.rd010.pub2. 
  4. a b c 1,5-Diazabicyklo(4.3.0)non-5-en (nr 33471) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.