Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Diacetyl
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
butano-2,3-dion
Inne nazwy i oznaczenia
2,3-butanodion, biacetyl, dimetyloglioksal, daw. dwumetyloglioksal
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C4 H6 O2
Inne wzory
Ac− Ac , CH 3− (CO)− (CO)− CH 3
Masa molowa
86,09 g/mol
Wygląd
bezbarwna ciecz o silnym zapachu podobnym do chloru
Identyfikacja
Numer CAS
431-03-8
PubChem
650
InChI
InChI=1S/C4H6O2/c1-3(5)4(2)6/h1-2H3
InChIKey
QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,9808 g/cm³ (18 °C)[1] ; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
464 g/kg (20 °C)[3]
w innych rozpuszczalnikach
mieszalny w każdym stosunku z etanolem i eterem dietylowym , rozpuszczalny w benzenie i tetrachlorometanie [1]
Temperatura topnienia
−1,2 °C[1]
Temperatura wrzenia
87,5 °C[1]
logP
−0,467[2]
Współczynnik załamania
1,3951 (589 nm , 20 °C)[1]
Prężność pary
7,45 kPa (20 °C)[4] 10 kPa (30,7 °C)[5] 100 kPa (84,8 °C)[5]
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-12-09]
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H
H225 , H302 , H315 , H319 , H331 , H335
Zwroty P
P210 , P301+P312+P330 , P302+P352 , P304+P340+P311 , P305+P351+P338
NFPA 704
Na podstawie podanego źródła[6]
Temperatura zapłonu
7 °C (zamknięty tygiel)[2] 27 °C (zamknięty tygiel)[4]
Granice wybuchowości
2,4–13%[2]
Numer RTECS
EK2625000
Dawka śmiertelna
LD50 1580 mg/kg (szczur, doustnie)[2]
Podobne związki
Podobne związki
glioksal , kwas pirogronowy , kwas szczawiowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Diacetyl , 2,3-butanodion , dimetyloglioksal , CH 3 COCOCH 3 – organiczny związek chemiczny zbudowany z dwóch grup acetylowych (Ac− Ac ). Najprostszy diketon wicynalny (tj. zawierający dwie grupy ketonowe w pozycjach sąsiednich). Żółta ciecz wrząca w 88 °C. Występuje w maśle i olejkach eterycznych . Stosowany w przemyśle spożywczym, nadaje potrawom maślany smak. Powstaje naturalnie w procesie produkcji piwa , ale w większości gatunków jest niepożądany[7] [niewiarygodne źródło? ] . Może powodować zarostowe zapalenie oskrzelików [8] . Rozcieńczony wodny roztwór diacetylu daje pozytywny wynik w próbie jodoformowej .
↑ a b c d e Haynes 2016 ↓ , s. 3 -76.
↑ a b c d 2,3-Butanodion (nr 11038) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA ) na obszar Polski. [dostęp 2019-12-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 5 -142.
↑ a b Haynes 2016 ↓ , s. 16 -18.
↑ a b Haynes 2016 ↓ , s. 6 -100.
↑ Diacetyl (nr 11038) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2019-12-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Diacetyl – Wiki piwo.org [dostęp 2015-01-01] .
↑ P. P. Kovacic P. P. , A.L. A.L. Cooksy A.L. A.L. , Electron transfer as a potential cause of diacetyl toxicity in popcorn lung disease , „Reviews of Environmental Contamination and Toxicology”, 204, 2010, s. 133–148, DOI : 10.1007/978-1-4419-1440-8_2 , PMID : 19957235 .