Kumen

Kumen
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
	propan-2-ylobenzen, fenylopropan, izopropylobenzen
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H12
Inne wzory	(CH3)2-CH-C6H5; Ph-iPr)
Masa molowa	120,19 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	98-82-8
PubChem	7406
SMILES
	CC(C)c1ccccc1
InChI
	InChI=1S/C9H12/c1-8(2)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,1-2H3
	InChIKey
	RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,864 g/cm³; ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	nierozpuszczalny
Temperatura topnienia	−96 °C
Temperatura wrzenia	152–154 °C
Lepkość	0,777 mPa·s (21 °C)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-20]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H226, H304, H335, H411
Zwroty P	P261, P273, P301+P310, P331
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Szkodliwy; (Xn)	Groźny dla; środowiska; (N)
Zwroty R	R10, R37, R51/53, R65
Zwroty S	S2, S24, S37, S61, S62
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	3 2 0
Temperatura zapłonu	31 °C (zamknięty tygiel)
Temperatura samozapłonu	425 °C
Numer RTECS	GR8575000
Dawka śmiertelna	LD50 1400 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	etylobenzen, toluen, mezytylen, pseudokumen
Pochodne	kuminaldehyd
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Kumen, 2-fenylopropan, izopropylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych zbudowany z pierścienia benzenowego połączonego z węglem 2 propanu.

Jest cieczą otrzymywaną z benzenu przez alkilowanie propenem w obecności katalizatora (np. chlorku glinu AlCl₃) lub ze smoły węglowej i ropy naftowej w procesie reformingu. Po raz pierwszy został otrzymany w 1841 roku przez Charles’a Gerhardta i Auguste’a Cahours’a w wyniku destylacji kwasu kuminowego ((CH₃)₂CHC₆H₄COOH) z wapnem palonym^[4].

Izomerami kumenu są m.in. pseudokumen (1,2,4-trimetylobenzen) i mezytylen (1,3,5-trimetylobenzen).

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Cumene (nr 36698) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-20]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b Kumen, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).
↑ Kumen (nr 36698) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-06-20]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Ch. Gerhardt, A. Cahours. Untersuchungen über die ätherischen Oele. „Annalen der Chemie und Pharmacie”. 38 (1), s. 67–108, 1841. DOI: 10.1002/jlac.18410380111.