Piorunian rtęci(II)
|
| |||||||||||||||||||||||
próbka związku | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
Hg(CNO)2 | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
284,62 g/mol | ||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
szare krystaliczne ciało stałe[2] | ||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
Piorunian rtęci(II), pot. rtęć piorunująca, Hg(CNO)2 – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu piorunowego i rtęci na II stopniu utlenienia. Stosowany jako inicjujący materiał wybuchowy.
Właściwości
[edytuj | edytuj kod]Jest to białe krystaliczne ciało stałe o gęstości 4,47 g/cm³[3] (po sprasowaniu ok. 3,3 g/cm³[5]), jednak w zależności od metody syntezy uzyskać można też produkt o kolorze szarym lub brązowym[3]. Reaguje z glinem, a wilgotny z miedzią[5]. Trudno rozpuszcza się w wodzie. W podwyższonej temperaturze rzędu 50–60 °C rozkłada się w ciągu kilku miesięcy, jednak forma rekrystalizowana jest znacznie trwalsza. Produktami rozkładu są rtęć, azot i tlenek węgla[3]:
- Hg(CNO)2 → Hg + N2↑ + 2CO↑
W temperaturze 100–115 °C detonuje[3], jednak niektóre źródła podają znacznie wyższe temperatury wybuchu, np. 175 °C[6]. Prędkość rozchodzenia się fali detonacji wynosi do 5,5 km/s. Powoli rozkłada się także pod wpływem światła. Ze względu na wybuchowość pod wpływem bodźców mechanicznych (tarcie, uderzenie, nakłucie etc.), iskry elektrycznej lub podgrzania, jest używany głównie jako inicjujący materiał wybuchowy w spłonkach i detonatorach[5]. Jest silnie trujący, dlatego współcześnie zastępuje się go innymi związkami, np. tetrazenem lub trinitrorezorcynianem ołowiu.
| Właściwości wybuchowe piorunianu rtęci[7] | |
|---|---|
| Energia wybuchu | 1,5 MJ/kg |
| Zdolność krusząca | 130 cm³ Pb na 10 g |
| Maksimum ciśnienia detonacji | brak danych |
| Prędkość detonacji | 5,4 km/s |
| Gęstość odpowiadająca Vdet | 4,2 g/cm³ |
| Wrażliwość na uderzenie | duża |
| Objętość produktów gazowych | 234 dm³/kg |
| Temperatura podczas wybuchu | brak danych |
Otrzymywanie
[edytuj | edytuj kod]
Piorunian rtęci otrzymuje się w reakcji kwasu azotowego i azotanu rtęci(II) z etanolem lub aldehydem octowym. Produkt w kolorze brązowym powstaje przy użyciu etanolu, natomiast biały przy użyciu etanolu w obecności metalicznej miedzi i kwasu solnego lub przy użyciu acetaldehydu. Produkt szary powstaje w źle dobranych warunkach reakcji. Zabarwienie jest wynikiem obecności zanieczyszczeń, jednak produkt w kolorze brązowym ma w rzeczywistości wyższą czystość niż biały. Kolor szary jest efektem obecności koloidalnej rtęci. Związek można oczyścić przez rekrystalizację, np. z wody lub pirydyny[3].
Historia
[edytuj | edytuj kod]Jest najwcześniej poznanym inicjującym materiałem wybuchowym. Jego odkrywcą był prawdopodobnie Korneliusz Drebbel lub Johannes Kunckel; obaj byli siedemnastowiecznymi alchemikami. Związek nie znalazł wówczas zastosowania i został zapomniany. Ponownie został odkryty w roku 1800 przez angielskiego chemika Edwarda Howarda[3][8].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Table IX Names of homoatomic, binary and certain other simple molecules, ions, compounds, radicals and substituent groups, [w:] Neil G. Connelly, Ture Damhus, Richard M. Hartshorn, Alan T. Hutton, Nomenclature of Inorganic Chemistry. IUPAC Recommendations 2005 (Red Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, RSC Publishing, 2005, s. 291, ISBN 978-0-85404-438-2 (ang.).
- ↑ a b c Physical Constants of Inorganic Compounds, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 4-73, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
- ↑ a b c d e f g h i Robert Matyáš, Jirí Pachman, Primary Explosives, Berlin–Heidelberg: Springer-Verlag, 2013, s. 39–58, ISBN 978-3-642-28436-6.
- ↑ a b Mercuric fulminate, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 500092 [dostęp 2026-04-21] (niem. • ang.).
- ↑ a b c Stanisław Torecki, 1000 słów o broni i balistyce, Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1973, s. 154.
- ↑ Phillip Carson, Clive Mumford, Hazardous Chemicals Handbook, wyd. 2, Butterworth-Heinemann, 2002, s. 215, ISBN 978-0-7506-4888-2.
- ↑ Małgorzata Galus, Tablice chemiczne, Warszawa: Wydawnictwo Adamantan, 2008, ISBN 978-83-7350-105-8.
- ↑ Edward Howard, On a new fulminating mercury, „Philosophical Transactions of the Royal Society of London”, 90, 1800, s. 204–238 (ang.).