Repaglinid: Różnice pomiędzy wersjami

Repaglinid
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 2-etoksy-4-(2-{[(1S)-3-metylo-1-(2-piperydyn-1-ylofenylo)butylo]amino}-2-oksoetylo)benzoesowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C27H36N2O4
Masa molowa	452,59 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	135062-02-1
PubChem	65981
DrugBank	DB00912
SMILES
	O=C(O)c1ccc(cc1OCC)CC(=O)N[C@H](c2ccccc2N3CCCCC3)CC(C)C
InChI
	InChI=1S/C27H36N2O4/c1-4-33-25-17-20(12-13-22(25)27(31)32)18-26(30)28-23(16-19(2)3)21-10-6-7-11-24(21)29-14-8-5-9-15-29/h6-7,10-13,17,19,23H,4-5,8-9,14-16,18H2,1-3H3,(H,28,30)(H,31,32)/t23-/m0/s1
	InChIKey
	FAEKWTJYAYMJKF-QHCPKHFHSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	130–131 °C
logP	5,9
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-07-28]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	DI0876305
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka
Działanie	hipoglikemizujące
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 20:27, 11 mar 2022

Repaglinid – organiczny związek chemiczny, lek przeciwcukrzycowy i hipoglikemizujący.

Jest krótkodziałającym lekiem hipoglimekizującym zaliczanym do pochodnych kwasu karbamoilobenzoesowego z grupy leków znanych jako meglitynidy, który został wynaleziony w 1983. Udowodnionym mechanizmem jego działania jest stymulowanie uwalniania insuliny z komórek ß trzustki poprzez hamowanie kanałów potasowych ATP-zależnych. Głównym problemem ubocznym jest możliwość wystąpienia hipoglikemii^[2].

W cukrzycy typu 2 lek ten szybko koryguje zaburzenie wydzielania insuliny stymulowane posiłkiem, bez zwiększania wydzielania hormonu pomiędzy posiłkami i w nocy. Pozwala to choremu leczonemu repaglinidem na przyjmowanie posiłków w rytmie dostosowanym do indywidualnych potrzeb przy równoczesnym zmniejszeniu ryzyka hipoglikemii.

Budowa chemiczna

Repaglinid jest pochodną kwasu karbamoilometylobenzoesowego. Aktywność antyhiperglikemiczna leku jest stereoselektywna, enancjomer (S) wykazuje 100 razy większą siłę działania niż enancjomer (R).

Wskazania

Wskazaniem do leczenia repaglinidem jest cukrzyca typu 2. Lek podaje się chorym, u których zawiodło postępowanie niefarmakologiczne (dieta, zmniejszanie masy ciała i ćwiczenia fizyczne). Repaglinid spełnia szczególną rolę u chorych z wysokim poposiłkowym stężeniem cukru we krwi lub/i u chorych z nieregularnymi czasami posiłków. Preparat można stosować w terapii skojarzonej u pacjentów leczonych nieskutecznie metforminą lub insuliną. Połączenie repaglinidu z metforminą lub insuliną ułatwia utrzymanie glikemii na prawidłowym poziomie^[2].

Dawkowanie

Lek powinien być przyjmowany przed każdym głównym posiłkiem. Zaleca się, aby wstępna jednorazowa dawka wynosiła 0,5 mg u chorych wcześniej nie leczonych oraz 1 mg u osób przyjmujących uprzednio inne leki hipoglikemizujące. W przypadku nie uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego dawkę można zwiększać co 1–2 tygodnie, przy czym najwyższa dawka jednorazowa wynosi 4 mg. Dobowa dawka maksymalna nie powinna przekraczać 16 mg.

W 2010 lek wycofano z rynku europejskiego.

Interakcje

Repaglinid metabolizowany jest w wątrobie przez izoenzym 3A4 cytochromu P450, dlatego też wszystkie substancje wpływające na aktywność tego izoenzymu mogą zmieniać metabolizm leku. Wykazano, że ketokonazol i erytromycyna mogą hamować, a ryfampicyna, karbamazepina oraz barbiturany przyspieszać metabolizm repaglinidu.

U chorych leczonych repaglinidem nie stwierdzono wpływu diazepamu, glikenklamidu i nikardypiny na stopień jego wiązania z białkami osocza. Wykazano natomiast, że warfaryna, furosemid i tolbutamid zwiększają o 20–30% stężenie wolnego repaglinidu w surowicy krwi. U zdrowych ochotników repaglinid nie zmieniał parametrów farmakokinetycznych digoksyny, warfaryny, teofiliny i cymetydyny.

Przeciwskazania

u chorych kawsicą ketonową ze śpiączką lub bez z cukrzycą typu 1
jednoczesne podawanie z gemfibrozylem
znana nadwrażliwość na lek lub składniki nieaktywne

Grupy specjalne

bezpieczeństwo u kobiet w ciąży nie zostało ustalone.[1] Dane są ograniczone i istnieje tylko jeden opis przypadku, w którym odnotowuje się brak komplikacji związanych ze stosowaniem repaglinidu w czasie ciąży^[3]

Agencja FDA umieściła Repaglinid w klasie C do stosowania w ciąży. Ta klasa obejmuje leki, których badania reprodukcyjne na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na płód (teratogenny, śmiertelny lub inny) lub te leki, dla których kontrolowane badania nie są dostępne na ludziach, a czasami ani na ludziach, ani na zwierzętach^[4].

podczas stosowania tego leku należy zachować ostrożność u osób z chorobami wątroby i zaburzeniami czynności nerek^[2]

Objawy niepożądane

Hipoglikemia jest najczęstszym i najpoważniejszym objawem niepożądanym mogącym wystąpić w czasie terapii lekami pobudzającymi sekrecję insuliny. Sugeruje się, że charakterystyczne dla repaglinidu parametry farmakokinetyczne: krótki okres, w którym lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu i krótki okres półtrwania, w połączeniu z zalecanym sposobem przyjmowania wraz z posiłkiem, znacznie zmniejsza ryzyko hipoglikemii,,.

Przypisy

↑ ^a ^b Repaglinide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00912 (ang.).
↑ ^a ^b ^c DRUG LABEL INFORMATION. dailymed.nlm.nih.gov. [dostęp 2022-03-11].
↑ M. A. Mollar-Puchades, A. Martin-Cortes, A. Perez-Calvo, C. Diaz-Garcia: Drugs during pregnancy: an issue of risk classification and information to prescribers. Diabetes Obes Matab, 2007, 9:146-147. dom-pubs.onlinelibrary.wiley.com. [dostęp 2022-03-11].
↑ R Sannerstedt, P Lundborg, B R Danielsson, I Kihlström, G Alván, B Prame, E Ridley: Use of repaglinide on a pregnant woman during embryogenesis. Drug Saf, 1996, 14: 69-76. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. [dostęp 2022-03-11].

Bibliografia

HalinaH. Adamska-Dyniewska HalinaH., Leki współczesne które warto znać, Łódź: Wydawnictwo TTM, 2000, s. 76–82, ISBN 83-900967-7-3 .

[DB-1] Repaglinide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00912 (ang.).

[dailymed-2] DRUG LABEL INFORMATION. dailymed.nlm.nih.gov. [dostęp 2022-03-11].

[dom-3] M. A. Mollar-Puchades, A. Martin-Cortes, A. Perez-Calvo, C. Diaz-Garcia: Drugs during pregnancy: an issue of risk classification and information to prescribers. Diabetes Obes Matab, 2007, 9:146-147. dom-pubs.onlinelibrary.wiley.com. [dostęp 2022-03-11].

[pubmed-4] R Sannerstedt, P Lundborg, B R Danielsson, I Kihlström, G Alván, B Prame, E Ridley: Use of repaglinide on a pregnant woman during embryogenesis. Drug Saf, 1996, 14: 69-76. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. [dostęp 2022-03-11].

[1]

[2]

[3]

[4]

@@ Linia 1: / Linia 1: @@
-{{Dopracować|źródła=2017-07}}
 {{Związek chemiczny infobox
  |nazwa                      = Repaglinid
@@ Linia 84: / Linia 83: @@
 '''Repaglinid''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], [[doustne leki przeciwcukrzycowe|lek przeciwcukrzycowy]] i [[leki hipoglikemizujące|hipoglikemizujący]].
-Jest krótkodziałającym lekiem hipoglimekizującym zaliczanym do pochodnych [[kwas karbamoilobenzoesowy|kwasu karbamoilobenzoesowego]], o mechanizmie działania zbliżonym do [[pochodne sulfonylomocznika|pochodnych sulfonylomocznika]]. Udowodnionym mechanizmem jego działania jest stymulowanie wydzielania [[insulina|insuliny]] poprzez hamowanie kanałów potasowych ATP-zależnych.
+Jest krótkodziałającym lekiem hipoglimekizującym zaliczanym do pochodnych [[kwas karbamoilobenzoesowy|kwasu karbamoilobenzoesowego]] z grupy leków znanych jako [[meglitynidy]], który został wynaleziony w 1983. Udowodnionym mechanizmem jego działania jest stymulowanie uwalniania [[insulina|insuliny]] z komórek ß trzustki poprzez hamowanie kanałów potasowych [[ATP]]-zależnych. Głównym problemem ubocznym jest możliwość wystąpienia [[hipoglikemia|hipoglikemii]]<ref name="dailymed">{{Cytuj stronę | url = https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=68064989-47ea-4ed5-a20e-43c4ef6ec271 | tytuł = DRUG LABEL INFORMATION | opublikowany = dailymed.nlm.nih.gov | data dostępu = 2022-03-11 | strony =}}</ref>.
 W [[cukrzyca typu 2|cukrzycy typu 2]] lek ten szybko koryguje zaburzenie wydzielania insuliny stymulowane posiłkiem, bez zwiększania wydzielania hormonu pomiędzy posiłkami i w nocy. Pozwala to choremu leczonemu repaglinidem na przyjmowanie posiłków w rytmie dostosowanym do indywidualnych potrzeb przy równoczesnym zmniejszeniu ryzyka hipoglikemii.
@@ Linia 92: / Linia 91: @@
 == Wskazania ==
-Wskazaniem do leczenia repaglinidem jest cukrzyca typu 2. Lek podaje się chorym, u których zawiodło postępowanie niefarmakologiczne ([[dieta]], zmniejszanie masy ciała i ćwiczenia fizyczne). Repaglinid spełnia szczególną rolę u chorych z wysokim poposiłkowym stężeniem cukru we krwi. Preparat można stosować w terapii skojarzonej u pacjentów leczonych nieskutecznie [[metformina|metforminą]] lub insuliną. Połączenie repaglinidu z metforminą lub insuliną ułatwia utrzymanie [[glikemia|glikemii]] na prawidłowym poziomie.
+Wskazaniem do leczenia repaglinidem jest cukrzyca typu 2. Lek podaje się chorym, u których zawiodło postępowanie niefarmakologiczne ([[dieta]], zmniejszanie masy ciała i ćwiczenia fizyczne). Repaglinid spełnia szczególną rolę u chorych z wysokim poposiłkowym stężeniem cukru we krwi lub/i u chorych z nieregularnymi czasami posiłków. Preparat można stosować w terapii skojarzonej u pacjentów leczonych nieskutecznie [[metformina|metforminą]] lub insuliną. Połączenie repaglinidu z metforminą lub insuliną ułatwia utrzymanie [[glikemia|glikemii]] na prawidłowym poziomie<ref name="dailymed" />.
 == Dawkowanie ==
 Lek powinien być przyjmowany przed każdym głównym posiłkiem. Zaleca się, aby wstępna jednorazowa dawka wynosiła 0,5&nbsp;mg u chorych wcześniej nie leczonych oraz 1&nbsp;mg u osób przyjmujących uprzednio inne leki hipoglikemizujące. W przypadku nie uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego dawkę można zwiększać co 1–2 tygodnie, przy czym najwyższa dawka jednorazowa wynosi 4 mg. Dobowa dawka maksymalna nie powinna przekraczać 16&nbsp;mg.
-W 2010 roku lek wycofano z rynku europejskiego.
+W 2010 lek wycofano z rynku europejskiego.
 == Interakcje ==
@@ Linia 103: / Linia 102: @@
 U chorych leczonych repaglinidem nie stwierdzono wpływu [[diazepam]]u, [[glikenklamid]]u i [[nikardypina|nikardypiny]] na stopień jego wiązania z białkami osocza. Wykazano natomiast, że [[warfaryna]], [[furosemid]] i [[tolbutamid]] zwiększają o 20–30% stężenie wolnego repaglinidu w surowicy krwi. U zdrowych ochotników repaglinid nie zmieniał parametrów farmakokinetycznych [[digoksyna|digoksyny]], warfaryny, [[teofilina|teofiliny]] i [[cymetydyna|cymetydyny]].
+== Przeciwskazania ==
+* u chorych [[kwasica ketonowa|kawsicą ketonową]] ze śpiączką lub bez z cukrzycą typu 1
+* jednoczesne podawanie z [[Gemfibrozyl|gemfibrozylem]]
+* znana nadwrażliwość na lek lub składniki nieaktywne
+== Grupy specjalne ==
+*  bezpieczeństwo u kobiet w ciąży nie zostało ustalone.[1] Dane są ograniczone i istnieje tylko jeden opis przypadku, w którym odnotowuje się brak komplikacji związanych ze stosowaniem repaglinidu w czasie ciąży<ref name="dom">{{Cytuj stronę | url = https://dom-pubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/j.1463-1326.2006.00629.x | tytuł = M. A. Mollar-Puchades, A. Martin-Cortes, A. Perez-Calvo, C. Diaz-Garcia: Drugs during pregnancy: an issue of risk classification and information to prescribers. Diabetes Obes Matab, 2007, 9:146-147 | opublikowany = dom-pubs.onlinelibrary.wiley.com | data dostępu = 2022-03-11 | strony =}}</ref>
+Agencja FDA umieściła Repaglinid w klasie C do stosowania w ciąży. Ta klasa obejmuje leki, których badania reprodukcyjne na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na płód (teratogenny, śmiertelny lub inny) lub te leki, dla których kontrolowane badania nie są dostępne na ludziach, a czasami ani na ludziach, ani na zwierzętach<ref name="pubmed">{{Cytuj stronę | url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8852521/ | tytuł = R Sannerstedt, P Lundborg, B R Danielsson, I Kihlström, G Alván, B Prame, E Ridley: Use of repaglinide on a pregnant woman during embryogenesis. Drug Saf, 1996, 14: 69-76| opublikowany = pubmed.ncbi.nlm.nih.gov | data dostępu = 2022-03-11 | strony =}}</ref>.
+* podczas stosowania tego leku należy zachować ostrożność u osób z chorobami wątroby i zaburzeniami czynności nerek<ref name="dailymed" />
 == Objawy niepożądane ==
-[[Hipoglikemia]] jest najczęstszym i najpoważniejszym objawem niepożądanym mogącym wystąpić w czasie terapii lekami pobudzającymi sekrecję insuliny. Sugeruje się, że charakterystyczne dla repaglinidu parametry farmakokinetyczne: krótki okres, w którym lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu i krótki okres półtrwania, w połączeniu z zalecanym sposobem przyjmowania wraz z posiłkiem, znacznie zmniejsza ryzyko hipoglikemii.
+[[Hipoglikemia]] jest najczęstszym i najpoważniejszym objawem niepożądanym mogącym wystąpić w czasie terapii lekami pobudzającymi sekrecję insuliny. Sugeruje się, że charakterystyczne dla repaglinidu parametry farmakokinetyczne: krótki okres, w którym lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu i krótki okres półtrwania, w połączeniu z zalecanym sposobem przyjmowania wraz z posiłkiem, znacznie zmniejsza ryzyko hipoglikemii,,.
 == Przypisy ==