| Pirokatechina |
|
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| 1,2-dihydroksybenzen |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
katechina
pirokatechina
katechol |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C6H4(OH)2 |
| Masa molowa |
110,11 g/mol |
| Wygląd |
białe ciało stałe |
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
120-80-9 |
| PubChem |
289[1] |
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| MSDS |
Zewnętrzne dane MSDS |
| Zagrożenia (GHS) wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI[2] |
|
|
|
| Zwroty H |
H302, H312, H315, H319 |
| Zwroty EUH |
brak zwrotów EUH |
| Zwroty P |
P280, P305+P351+P338[3] |
| Zagrożenia (UE) wg Dyrektywy 67/548/EWG, zał. I[2] |
 |
Szkodliwy
(Xn) |
|
|
| Zwroty R |
R21/22, R36/38 |
| Zwroty S |
S2, S22, S26, S37 |
| NFPA 704[4] |
|
|
|
| Temperatura zapłonu |
127 °C |
| Numer RTECS |
UX1050000 |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
pirogalol |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Pirokatechina (1,2-dihydroksybenzen, katechina, pirokatechol, katechol, C6H4(OH)2), organiczny związek chemiczny z grupy fenoli,w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji orto. W temperaturze pokojowej jest to biała substancja krystaliczna o temperaturze topnienia 104 °C. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, dając roztwory o odczynie kwaśnym. Ma własności redukujące.
Jest stosowana w fotografii jako wywoływacz, jako inhibitor reakcji rodnikowych, ponadto jako środek dezynfekcyjny oraz w analizie chemicznej.
Pirokatechina działa drażniąco na układ oddechowy i skórę. Przy zatruciu powoduje zawroty głowy, znużenie i w końcu śpiączkę. Wchłania się przez drogi oddechowe, po spożyciu i przez skórę.
Z pirokatechiny wywodzą się katecholaminy, ważne neuroprzekaźniki.
[edytuj] Zobacz też