Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
1-(1-fenylocykloheksylo)piperydyna
Inne nazwy i oznaczenia
PCP, anielski pył
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C17 H25 N
Masa molowa
243,39 g/mol
Wygląd
białe, krystaliczne ciało stałe[1]
Identyfikacja
Numer CAS
77-10-1 2981-31-9
PubChem
6468[2]
DrugBank
DB03575[3]
SMILES
C1CCC(CC1)(C2=CC=CC=C2)N3CCCCC3
InChI
InChI=1S/C17H25N/c1-4-10-16(11-5-1)17(12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1,4-5,10-11H,2-3,6-9,12-15H2
Key=JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce
substancja psychotropowa grupy II-P
Farmakokinetyka
Działanie
halucynogenne, znieczulające
Okres półtrwania
7-46 h
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
doustnie, wziewnie, donosowo
Fencyklidyna , PCP [5] łac. Phencyclidinum ) – organiczny związek chemiczny , psychodeliczna substancja psychoaktywna zaliczana do dysocjantów , pochodna piperydyny . W przeszłości fencyklidyna używana była do znieczulania przedoperacyjnego, jednak ze względu na swe psychoaktywne działanie i neurotoksyczność została wycofana z lecznictwa[6]
PCP zostało opatentowane w 1952 roku przez firmę Parke-Davis [potrzebny przypis ] .
Działanie farmakologiczne fencyklidyny polega na blokowaniu otwartego kanału receptora NMDA , co skutkuje silniejszą depolaryzacją neuronu[7]
Efekty działania fencyklidyny są bardzo zróżnicowane i zależne od wielu czynników. Niewielka ilość środka może wywołać uczucie oziębłości i obojętności wobec otoczenia bądź poczucie siły i niewrażliwość. Ponadto może spowodować odrętwienie i zakłócenie mowy oraz uniemożliwić koordynację ruchów. Większe dawki mogą spowodować silną depersonalizację i konfuzję, delirium , trudności lub całkowite uniemożliwienie poruszania się.
↑ a b c Fencyklidyna (ang. ) . [martwy link ] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron . [dostęp 2012-08-15].↑ Fencyklidyna (CID: 6468) (ang. ) w bazie PubChem , United States National Library of Medicine .↑ a b Fencyklidyna (DB03575) – informacje o substancji aktywnej (ang. ) . DrugBank .↑ Fencyklidyna (ang. ) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine . [dostęp 2012-08-15].↑ Podręczny słownik chemiczny , Romuald R. Hassa (red.), Janusz J. Mrzigod (red.), Janusz J. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 34, ISBN 83-7183-240-0 .↑ Stephen A. Maisto: Drug Use and Abuse . Thompson Wadsworth, 2004. ISBN 0-15-508517-4 . Nieznane pola: "współautorzy". ↑ Kapur, S. and P. Seeman. „NMDA receptor antagonists ketamine and PCP have direct effects on the dopamine D2 and serotonin 5-HT2receptors¾implications for models of schizophrenia” Molecular Psychiatry . 7 (8): 837–844 (2002).
