Nonakozan

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Nonakozan
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C29H60
Masa molowa 408,60 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 630-03-5
PubChem 12409[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Nonakozanorganiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Ma potencjalnie 1 590 507 121 izomerów konstytucyjnych[potrzebny przypis].

Nonakozan występuje naturalnie, m.in. w olejkach eterycznych. Może być również otrzymywany syntetycznie[4].

Nonakozan jest składnikiem feromonów Orgyia leucostigma[5] oraz postuluje się, iż pełni rolę w komunikacji niektórych owadów, np. u komara Anopheles stephensi[6].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Nonakozan (CID: 12409) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. a b c d e f CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-420, ISBN 9781498754293.
  3. Nonakozan (nr 284246) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2018-02-15].
  4. Publikacja w płatnym dostępie – wymagana płatna rejestracja lub wykupienie subskrypcji H.R. Bentley i inni, Triterpenoids. Part XXXII. cycloLaudenol, a Triterpenoid Alcohol from Opium, „J. Chem. Soc.”, 1955, s. 596–602, DOI10.1039/jr9550000596 (ang.).
  5. Pheromone identification.
  6. Publikacja w płatnym dostępie – wymagana płatna rejestracja lub wykupienie subskrypcji Brandon Brei i inni, Relative Abundance of Two Cuticular Hydrocarbons Indicates Whether a Mosquito Is Old Enough to Transmit Malaria Parasites, „Journal of Medical Entomology”, 41 (4), 2004, s. 807–809, DOI10.1603/0022-2585-41.4.807, PMID15311480 (ang.).