Heptan

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
n-Heptan
n-Heptan n-Heptan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C7H16
Inne wzory CH3(CH2)5CH3
Masa molowa 100,20 g/mol
Wygląd bezbarwna, łatwopalna ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS 142-82-5
PubChem 8900[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Heptan, C7H16organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Bezbarwna, lotna, łatwopalna ciecz. Jest nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. Otrzymywany jest przez destylację frakcjonującą ropy naftowej. Stanowi wzorzec o wartości 0 do oznaczania liczby oktanowej. Stosowany jako rozpuszczalnik, środek znieczulający i reagent[7]. W wyniku cyklizacji i aromatyzacji można z niego otrzymywać toluen, jednak nie jest to metoda opłacalna ekonomicznie[8].

Izomery heptanu[edytuj | edytuj kod]

Istnieje dziewięć izomerów heptanu, których liczba oktanowa zwiększa się w miarę wzrostu rozgałęzienia łańcucha[9]:

Przypisy

  1. a b c Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.
  2. Heptan – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. a b c d Heptan. Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  4. a b c Heptan (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-12-01].
  5. a b c d e f g h i j Heptane (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry at the University of Akron.
  6. a b Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: Heptan w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-07].
  7. n-heptane. W: Richard J. Lewis, Sr.: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. Wyd. 15. J. Wiley & Sons, 2007, s. 639. ISBN 978-0-471-76865-4.
  8. Jörg Fabri, Ulrich Graeser, Thomas A. Simo: Toluene. W: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, 2005, s. 3. DOI: 10.1002/14356007.a27_147. ISBN 9783527306732.
  9. F. A. Carey, R. J. Sundberg: Advanced Organic Chemistry. Part A. Structure and Mechanisms. Wyd. 2. Springer, 2008, s. 454. ISBN 978-0-387-68346-1.