Esatenolol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
(Przekierowano z S-atenolol)
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Esatenolol
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C14H22N2O3
Masa molowa 266,33 g/mol
Identyfikacja
PubChem 175540[1]
Klasyfikacja medyczna
ATC C07AB11
Stosowanie w ciąży kategoria D[3]

Esatenolol (łac. esatenololum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń rytmu serca, o działaniu blokującym receptory adrenergiczne β1, enancjomer S atenololu.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Esatenolol jest lekiem β-adrenolitycznym o działaniu na receptory adrenergiczne β1 bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej[5]. Atenolol jest racemiczną mieszaniną enancjomerów S oraz R w równym stosunku[6]. Enancjomer S odpowiada za działanie farmakologiczne, natomiast enancjomer R nie wykazuje żadnej aktywności biologicznej[6][7]. Esatenolol jest czystym optycznym enancjomerem S atenololu, a jego działanie jest dwukrotnie silniejsze od atenololu[8].

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

W 2016 roku esatenolol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[10].

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Esatenolol może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[4][9]:

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Esatenolol (CID: 175540) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej S-(-)-Atenolol sc-203687 (ang.). Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-05-28].
  3. Drugs and Supplements Atenolol (Oral Route) (ang.). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-05-28].
  4. a b c d e f g Эстекор (Estecor) Инструкция по применению, противопоказания и состав (ros.). РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ. [dostęp 2016-05-28].
  5. Podlewski Jan K., Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 67–68. ISBN 978-83-60135-94-5.
  6. a b K. Stoschitzky, W. Lindner, M. Rath, C. Leitner i inni. Stereoselective hemodynamic effects of (R)-and (S)-propranolol in man. „Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol”. 339 (4), s. 474–478, Apr 1989. PMID: 2739756. 
  7. K. Stoschitzky, G. Egginger, G. Zernig, W. Klein i inni. Stereoselective features of (R)- and (S)-atenolol: clinical pharmacological, pharmacokinetic, and radioligand binding studies. „Chirality”. 5 (1), s. 15–19, 1993. DOI: 10.1002/chir.530050104. PMID: 8383518. 
  8. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać G.N. Sahana, N. Sarala, T.N. Kumar, V. Lakshmaiah. A comparative study of nebivolol and (S) atenolol on blood pressure and heart rate on essential hypertensive patients.. „Indian J Pharmacol”. 42 (6), s. 401–405, Dec 2010. DOI: 10.4103/0253-7613.71918. PMID: 21189915. 
  9. a b c d e Charakterystyka Produktu Leczniczego Atenolol Sanofi. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. [dostęp 2016-05-28].
  10. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-28].

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.