1,4-Butanodiol: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
m →Przypisy: jęz. |
|||
Linia 3: | Linia 3: | ||
|1. grafika = 1,4-butanediol.svg |
|1. grafika = 1,4-butanediol.svg |
||
|opis 1. grafiki = |
|opis 1. grafiki = |
||
| |
|rozmiar 1. grafiki = 160 |
||
|2. grafika = |
|||
|opis 2. grafiki = |
|opis 2. grafiki = |
||
|3. grafika = |
|3. grafika = |
||
Linia 72: | Linia 73: | ||
|commons = |
|commons = |
||
}} |
}} |
||
'''1,4-Butanodiol''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]] z grupy [[ |
'''1,4-Butanodiol''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]] z grupy [[diole|dioli]], stosowany jako rozpuszczalnik do farb i plastików, w preparatyce organicznej do syntezy [[Γ-Butyrolakton|γ-butyrolaktonu]] (GBL). W obecności [[kwas fosforowy|kwasu fosforowego]] i w wysokiej temperaturze przechodzi w [[tetrahydrofuran]] (THF). |
||
== Użycie rekreacyjne == |
== Użycie rekreacyjne == |
||
BDO bywa używane rekreacyjnie, jako [[substancja psychoaktywna]]. Jednym z jego metabolitów jest [[Kwas 4-hydroksybutanowy|kwas γ-hydroksymasłowy]] (GHB). Jest jednak dużo bardziej toksyczny od GHB i GBL i może powodować uszkodzenia układu pokarmowego, w szczególności żołądka. Nadużywanie tej substancji może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego. |
BDO bywa używane rekreacyjnie, jako [[substancja psychoaktywna]]. Jednym z jego metabolitów jest [[Kwas 4-hydroksybutanowy|kwas γ-hydroksymasłowy]] (GHB). Jest jednak dużo bardziej toksyczny od GHB i GBL i może powodować uszkodzenia układu pokarmowego, w szczególności żołądka. Nadużywanie tej substancji może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego. |
||
Po spożyciu, w organizmie BDO metabolizowane jest przez [[dehydrogenaza alkoholowa|dehydrogenazę alkoholową]] i [[dehydrogenaza aldehydowa|dehydrogenazę aldehydową]] do GHB. Ponieważ oba te [[enzymy]] metabolizują także [[alkohol etylowy]], spożycie jednocześnie BDO i etanolu może być groźne dla zdrowia. |
Po spożyciu, w organizmie BDO metabolizowane jest przez [[dehydrogenaza alkoholowa|dehydrogenazę alkoholową]] i [[dehydrogenaza aldehydowa|dehydrogenazę aldehydową]] do GHB. Ponieważ oba te [[enzymy]] metabolizują także [[Etanol|alkohol etylowy]], spożycie jednocześnie BDO i etanolu może być groźne dla zdrowia. |
||
== Szkodliwość == |
== Szkodliwość == |
||
Linia 85: | Linia 86: | ||
{{Zastrzeżenia|Medycyna}} |
{{Zastrzeżenia|Medycyna}} |
||
{{SORTUJ:Butanodiol, 1,4 |
{{SORTUJ:Butanodiol, 1,4}} |
||
⚫ | |||
[[Kategoria:Diole]] |
[[Kategoria:Diole]] |
||
[[Kategoria:Substancje psychoaktywne]] |
[[Kategoria:Substancje psychoaktywne]] |
||
⚫ |
Wersja z 02:10, 8 lut 2017
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C4H10O2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
HO(CH2)4OH, HOC4H8OH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
90,12 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwna kleista ciecz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
1,4-Butanodiol – organiczny związek chemiczny z grupy dioli, stosowany jako rozpuszczalnik do farb i plastików, w preparatyce organicznej do syntezy γ-butyrolaktonu (GBL). W obecności kwasu fosforowego i w wysokiej temperaturze przechodzi w tetrahydrofuran (THF).
Użycie rekreacyjne
BDO bywa używane rekreacyjnie, jako substancja psychoaktywna. Jednym z jego metabolitów jest kwas γ-hydroksymasłowy (GHB). Jest jednak dużo bardziej toksyczny od GHB i GBL i może powodować uszkodzenia układu pokarmowego, w szczególności żołądka. Nadużywanie tej substancji może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego. Po spożyciu, w organizmie BDO metabolizowane jest przez dehydrogenazę alkoholową i dehydrogenazę aldehydową do GHB. Ponieważ oba te enzymy metabolizują także alkohol etylowy, spożycie jednocześnie BDO i etanolu może być groźne dla zdrowia.
Szkodliwość
Na początku listopada 2007 roku 1,4-butanodiol wykryto w popularnej zabawce dla dzieci – koralikach Bindeez. Polski importer wycofał produkt ze sklepów. Spożycie 1,4-butanodiolu może powodować m.in. zaburzenia i utratę świadomości, a w przypadku dużych ilości nawet śmierć.
- ↑ a b c d 1,4-Butanodiol (nr 240559) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>
. Brak tekstu w przypisie o nazwieDrugBank
BŁĄD PRZYPISÓW - ↑ a b c 1,4-Butanodiol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-05-20] (ang.).
- ↑ 1,4-Butanodiol (nr 240559) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych.