Sulforafan
Wygląd
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór Hilla |
C6H11NOS2 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
177,29 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Sulforafan – siarkoorganiczny związek chemiczny z grupy izotiocyjanianów, powstający w wyniku rozpadu glukozynolanu. Istnieją doniesienia, że może być czynnikiem chemoprewencyjnym[2], wspomagającym usuwanie z ciała toksyn i substancji kancerogennych[3].
Występowanie
[edytuj | edytuj kod]
Sulforafan (a ściślej: jego prekursor, glukorafanina) występuje przede wszystkim w warzywach kapustowatych, np. kalafiorze, kapuście, brokułach, jarmużu, kalarepie, wasabi, rukoli, gorczycy, rzepie, rzeżusze, rzodkwi, kapuście chińskiej, brukselce i in.[2] Największe stężenie sulforafanu odnotowuje się w kiełkach brokułów[4].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Sulforafan [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: S4441 [dostęp 2016-02-24].
- 1 2 Justyna Szwejda-Grzybowska, Antykancerogenne składniki warzyw kapustnych i ich znaczenie w profilaktyce chorób nowotworowych, „Bromatologia i Chemia Toksykologiczna”, 44 (4), 2011, s. 1039–1046 [zarchiwizowane 2016-05-29].
- ↑ Thomas W. Kensler i inni, Effects of Glucosinolate-Rich Broccoli Sprouts on Urinary Levels of Aflatoxin-DNA Adducts and Phenanthrene Tetraols in a Randomized Clinical Trial in He Zuo Township, Qidong, People’s Republic of China, „Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention”, 14 (11), 2005, s. 2605–2613, DOI: 10.1158/1055-9965.EPI-05-0368, PMID: 16284385 (ang.).
- ↑ Y. Zhang, P. Talalay, C.G. Cho, G.H. Posner, A major inducer of anticarcinogenic protective enzymes from broccoli: isolation and elucidation of structure., „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 89 (6), 1992, s. 2399–2403, DOI: 10.1073/pnas.89.6.2399, PMID: 1549603, PMCID: PMC48665 [dostęp 2024-01-30] (ang.).