Przejdź do zawartości

Lactobacillus rhamnosus: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
m dodałem źródło
m dodałem źródło
Linia 35: Linia 35:


=== Nadwaga i otyłość ===
=== Nadwaga i otyłość ===
[[Metaanaliza]] przeprowadzona przez Mekkesa, Weenena, Brummera i Claassena wykazała, że ''Lactobacillus rhamnosus'' ATCC 53103 może być pomocny w leczeniu [[Otyłość|otyłości]], ponieważ prowadzi do zmniejszania masy ciała<ref>Mekkes MC, Weenen TC, Brummer RJ, Claassen E. (2014). "The development of probiotic treatment in obesity: a review." Benef Microbes 5(1):19-28</ref>.&nbsp;Podobne wyniki uzyskano w badaniach przeprowadzonych przez Ilmonena i innych. Wykazano w nich, że LGG może być środkiem zapobiegającym i leczącym otyłość<ref>Ilmonen J, Isolauri E, Poussa T, Laitinen K. (2011) “Impact of dietary counselling and probiotic intervention on maternal anthropometric measurements during and after pregnancy: a randomized placebo-controlled trial” Clin Nutr 30(2):156-64. doi: 10.1016/j.clnu.2010.09.009.</ref>.&nbsp;Badania przeprowadzone na myszach sugerują dodatkowo, że LGG może poprawiać wrażliwość na [[insulina|insulinę]] i zmniejszać akumulację [[tłuszcze|tłuszczu]]<ref>Sun-Woo Kim, Kun-Young Park, Bobae Kim, Eunha Kim, Chang-Kee Hyun (2013). “Lactobacillus rhamnosus GG improves insulin sensitivity and reduces adiposity in high-fat diet-fed mice through enhancement of adiponectin production” Biochemical and Biophysical Research Communications 431( 2): 258–263.</ref>. Co ciekawe, badania przeprowadzone przez Luoto i innych wykazały dodatkowo, że wczesna modulacja [[mikroflora|mikroflory]] jelitowej za pomocą szczepu LGG może zapobiegać nadmiernej masie ciała w ciągu pierwszych lat życia dziecka w przypadku, gdy matka przyjmowała probiotyk w czasie ciąży. Dodatkowo u kobiet tych zmniejszyło się o 13% ryzyko zachorowania na [[cukrzyca|cukrzycę ciążową]], która wiąże się z nadmierną masą ciała<ref>Luoto R, Kalliomäki M, Laitinen K, Isolauri E.(2010) “The impact of perinatal probiotic intervention on the development of overweight and obesity: follow-up study from birth to 10 years.” Int J Obes 34(10):1531-7. doi: 10.1038/ijo.2010.50. Epub 2010 Mar 16</ref>. Sanchez i in. wykazali korzystny wpływ Lactobacillus rhamnosus na odczuwanie apetytu i sposobu spożywanie pokarmu w przebiegu realizacji programu zmniejszania otyłości{{r|sanchez}}.
[[Metaanaliza]] przeprowadzona przez Mekkesa, Weenena, Brummera i Claassena wykazała, że ''Lactobacillus rhamnosus'' ATCC 53103 może być pomocny w leczeniu [[Otyłość|otyłości]], ponieważ prowadzi do zmniejszania masy ciała<ref>Mekkes MC, Weenen TC, Brummer RJ, Claassen E. (2014). "The development of probiotic treatment in obesity: a review." Benef Microbes 5(1):19-28</ref>.&nbsp;Podobne wyniki uzyskano w badaniach przeprowadzonych przez Ilmonena i innych. Wykazano w nich, że LGG może być środkiem zapobiegającym i leczącym otyłość<ref>Ilmonen J, Isolauri E, Poussa T, Laitinen K. (2011) “Impact of dietary counselling and probiotic intervention on maternal anthropometric measurements during and after pregnancy: a randomized placebo-controlled trial” Clin Nutr 30(2):156-64. doi: 10.1016/j.clnu.2010.09.009.</ref>.&nbsp;Badania przeprowadzone na myszach sugerują dodatkowo, że LGG może poprawiać wrażliwość na [[insulina|insulinę]] i zmniejszać akumulację [[tłuszcze|tłuszczu]]<ref>Sun-Woo Kim, Kun-Young Park, Bobae Kim, Eunha Kim, Chang-Kee Hyun (2013). “Lactobacillus rhamnosus GG improves insulin sensitivity and reduces adiposity in high-fat diet-fed mice through enhancement of adiponectin production” Biochemical and Biophysical Research Communications 431( 2): 258–263.</ref>{{r|dard}}. Co ciekawe, badania przeprowadzone przez Luoto i innych wykazały dodatkowo, że wczesna modulacja [[mikroflora|mikroflory]] jelitowej za pomocą szczepu LGG może zapobiegać nadmiernej masie ciała w ciągu pierwszych lat życia dziecka w przypadku, gdy matka przyjmowała probiotyk w czasie ciąży. Dodatkowo u kobiet tych zmniejszyło się o 13% ryzyko zachorowania na [[cukrzyca|cukrzycę ciążową]], która wiąże się z nadmierną masą ciała<ref>Luoto R, Kalliomäki M, Laitinen K, Isolauri E.(2010) “The impact of perinatal probiotic intervention on the development of overweight and obesity: follow-up study from birth to 10 years.” Int J Obes 34(10):1531-7. doi: 10.1038/ijo.2010.50. Epub 2010 Mar 16</ref>. Sanchez i in. wykazali korzystny wpływ Lactobacillus rhamnosus na odczuwanie apetytu i sposobu spożywanie pokarmu w przebiegu realizacji programu zmniejszania otyłości{{r|sanchez}}.


Z tego powodu szczep ten został zgłoszony do opatentowania jako środek przeciwko otyłości. Numer zgłoszenia patentowego to: EP20120189236<ref>http://www.google.com/patents/EP2604689A1?cl=en&hl=pl</ref>.
Z tego powodu szczep ten został zgłoszony do opatentowania jako środek przeciwko otyłości. Numer zgłoszenia patentowego to: EP20120189236<ref>http://www.google.com/patents/EP2604689A1?cl=en&hl=pl</ref>.
Linia 63: Linia 63:
{{Przypisy|2|przypisy=
{{Przypisy|2|przypisy=
<ref name="sanchez">{{Cytuj pismo |autor =Marina Sanchez, Christian Darimont, Shirin Panahi et al| tytuł =Effects of a Diet-Based Weight-Reducing Program with Probiotic Supplementation on Satiety Efficiency, Eating Behaviour Traits, and Psychosocial Behaviours in Obese Individuals | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28294985| czasopismo = Nutrients | wolumin = 9| wydanie = 3| strony = | data =2017 Mar 15 | issn = | doi = 10.3390/nu9030284| język = en| data dostępu = 2017-04-02}}</ref>
<ref name="sanchez">{{Cytuj pismo |autor =Marina Sanchez, Christian Darimont, Shirin Panahi et al| tytuł =Effects of a Diet-Based Weight-Reducing Program with Probiotic Supplementation on Satiety Efficiency, Eating Behaviour Traits, and Psychosocial Behaviours in Obese Individuals | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28294985| czasopismo = Nutrients | wolumin = 9| wydanie = 3| strony = | data =2017 Mar 15 | issn = | doi = 10.3390/nu9030284| język = en| data dostępu = 2017-04-02}}</ref>
<ref name="dard">{{Cytuj pismo |autor =Fereshteh Dardmeh, Hans Ingolf Nielsen, Hiva Alipour et al| tytuł =Potential Nociceptive Regulatory Effect of Probiotic Lactobacillus rhamnosus PB01 (DSM 14870) on Mechanical Sensitivity in Diet-Induced Obesity Model | url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5014978/| czasopismo = Pain Research and Management| wolumin = | wydanie = | strony = | data =2016 Aug 25 | issn = | doi = 10.1155/2016/5080438| język = en| data dostępu = 2017-04-03}}</ref>

}}
}}


Wersja z 21:56, 2 kwi 2017

Szablon:Bakteria infobox

Lactobacillus rhamnosus – probiotyczna bakteria uważana dawniej za podgatunek L. casei, ale późniejsze badania genetyczne dowiodły, że jest oddzielnym gatunkiem. L. rhamnosus hamuje rozwój większości szkodliwych bakterii w jelicie. Jest używany jako naturalny środek konserwujący w jogurtach i innych produktach mlecznych przedłużający ich okres przydatności do spożycia. Niektóre badania przeprowadzone in vivo wykazały korzystne skutki ich działania w układzie pokarmowym. Mimo to wykazano, że w pewnych okolicznościach L. rhamnosus może być patogenem[1].


Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103)

Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103), zwany także jako Lactobacillus GG albo LGG, jest szczepem, który po raz pierwszy został wyizolowany w 1983 roku z przewodu pokarmowego zdrowego człowieka, a 17 kwietnia 1985 roku Sherwood Gorbach i Barry Goldin złożyli wniosek patentowy[2]. To właśnie od pierwszych liter ich nazwisk pochodzi nazwa „GG”[3]. Patent odnosi się do szczepu Lactobacillus acidophilus GG, któremu w Amerykańskiej Kolekcji Rodzajów Kultur nadano numer 53103. Później został on przekwalifikowany jako szczep Lactobacillus rhamnosus.

W twierdzeniu patentowym znajduje się informacja, że szczep jest odporny na kwasy żółciowe i wykazuje duże powinowactwo do ludzkich komórek śluzówki jelita, dzięki czemu ma zdolność kolonizowania przewodu pokarmowego. Wytwarza również kwas mlekowy.

Od momentu jego odkrycia szczep został bardzo dokładnie przebadany pod kątem korzyści zdrowotnych. Dzięki temu jest najlepiej przebadanym szczepem bakterii probiotycznych. Poświęconych mu zostało ponad 800 badań naukowych. Zdekodowano także sekwencję genomu Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103)[4] [5].

Badania medyczne i wykorzystanie

Zakłada się, że Lactobacillus rhamnosus GG ma zdolność przeżywania w przewodzie pokarmowym[6] i kolonizowania go, dzięki czemu przywraca równowagę mikroflory jelitowej. Istnieją jednak dowody, że działanie to jest przemijające i LGG nie jest gatunkiem autochtonicznym[7]. Mimo wszystko zakłada się, że szczep ten jest bardzo użyteczny i pomaga w leczeniu różnych chorób, ponieważ działa na różnych poziomach. Niestety, większość mechanizmów nie jest do końca znana.

Biegunka

Wykazano korzystny wpływ Lactobacillus rhamnosus GG w profilaktyce biegunki rotawirusowej. Zdolność zapobiegania i leczenia różnych rodzajów biegunki wykazano zarówno u dzieci, jak i dorosłych[8] [9][10] [11].

Nadwaga i otyłość

Metaanaliza przeprowadzona przez Mekkesa, Weenena, Brummera i Claassena wykazała, że Lactobacillus rhamnosus ATCC 53103 może być pomocny w leczeniu otyłości, ponieważ prowadzi do zmniejszania masy ciała[12]. Podobne wyniki uzyskano w badaniach przeprowadzonych przez Ilmonena i innych. Wykazano w nich, że LGG może być środkiem zapobiegającym i leczącym otyłość[13]. Badania przeprowadzone na myszach sugerują dodatkowo, że LGG może poprawiać wrażliwość na insulinę i zmniejszać akumulację tłuszczu[14][15]. Co ciekawe, badania przeprowadzone przez Luoto i innych wykazały dodatkowo, że wczesna modulacja mikroflory jelitowej za pomocą szczepu LGG może zapobiegać nadmiernej masie ciała w ciągu pierwszych lat życia dziecka w przypadku, gdy matka przyjmowała probiotyk w czasie ciąży. Dodatkowo u kobiet tych zmniejszyło się o 13% ryzyko zachorowania na cukrzycę ciążową, która wiąże się z nadmierną masą ciała[16]. Sanchez i in. wykazali korzystny wpływ Lactobacillus rhamnosus na odczuwanie apetytu i sposobu spożywanie pokarmu w przebiegu realizacji programu zmniejszania otyłości[17].

Z tego powodu szczep ten został zgłoszony do opatentowania jako środek przeciwko otyłości. Numer zgłoszenia patentowego to: EP20120189236[18].

Zakażenia układu oddechowego

LGG zmniejsza ryzyko zakażeń dróg oddechowych u dzieci[19][20].

Atopowe zapalenie skóry

Wykazano również potencjał w profilaktyce i leczeniu pierwotnego atopowego zapalenia skóry, ale wyniki badań interwencyjnych nie są jednoznaczne[21]. Badanie kliniczne trwające 7 lat wykazało, że LGG jest przydatny w zapobieganiu atopowemu zapaleniu skóry u dzieci w grupie wysokiego ryzyka alergii[22][23].

Przepuszczalność jelitowa

L. rhamnosus GG zmniejsza przepuszczalność jelitową u dzieci, które cierpią na zespół jelita drażliwego[24] i przeciwdziała przepuszczalności jelitowej wywołanej przez alkohol[25][26].

VRE

W 2005 roku po raz pierwszy z powodzeniem zastosowano LGG do eliminacji nosicielstwa enterokoków wankomycynoopornych u pacjentów z chorobami nerek[27].

Niepokój

Badania opublikowane 29 sierpnia 2011 w Proceedings of the National Academy of Sciences wykazały, że LGG może mieć wpływ na receptory neuroprzekaźników GABA. Myszy, które karmione były tym szczepem odczuwały mniej niepokoju i miały inny poziom hormonów stresu niż myszy, których pokarm nie zawierał tego szczepu[28].

Ryzyko

Stosowanie L. rhamnosus GG w niektórych grupach ryzyka, przede wszystkim u osób o obniżonej odporności oraz niemowląt, w bardzo rzadkich przypadkach może prowadzić do sepsy[29]. Spożycie LGG jest jednak uważane za bezpieczne, a dane przedstawione w Finlandii wskazują, że nawet znaczny wzrost przyjmowania LGG nie doprowadził do zwiększenia liczby przypadków bakteriemii[30].

Zobacz też

  1. ↑ Avlami A, Kordossis T, Vrizidis N, Sipsas NV (2001). "Lactobacillus rhamnosus endocarditis complicating colonoscopy". J. Infect. 42 (4): 283–5. doi:10.1053/jinf.2001.0793. PMID 11545575.
  2. ↑ US 4839281
  3. ↑ Silva M, Jacobus NV, Deneke C, Gorbach SL (1987). "Antimicrobial substance from a human Lactobacillus strain". Antimicrob. Agents Chemother. 31 (8): 1231–3. doi:10.1128/aac.31.8.1231. PMC 174909. PMID 3307619.
  4. ↑ Kankainen M, et al.; Paulin, L.; Tynkkynen, S.; von Ossowski, I.; Reunanen, J.; Partanen, P.; Satokari, R.; Vesterlund, S.; Hendrickx, A. P. A.; Lebeer, S.; De Keersmaecker, S. C. J.; Vanderleyden, J.; Hamalainen, T.; Laukkanen, S.; Salovuori, N.; Ritari, J.; Alatalo, E.; Korpela, R.; Mattila-Sandholm, T.; Lassig, A.; Hatakka, K.; Kinnunen, K. T.; Karjalainen, H.; Saxelin, M.; Laakso, K.; Surakka, A.; Palva, A.; Salusjarvi, T.; Auvinen, P.; De Vos, W. M. (2009). "Comparative genomic analysis of Lactobacillus rhamnosus GG reveals pili containing a human- mucus binding protein". Proc Natl Acad Sci USA. 106 (40): 17193–8. doi:10.1073/pnas.0908876106. PMC 2746127. PMID 19805152.
  5. ↑ Morita H, Toh H, Oshima K, Murakami M, Taylor TD, Igimi S, Hattori M (2009). "Complete genome sequence of the probiotic Lactobacillus rhamnosus ATCC 53103". J. Bacteriol. 191 (24): 7630–1. doi:10.1128/JB.01287-09. PMC 2786603. PMID 19820099.
  6. ↑ Conway PL, Gorbach SL, Goldin BR (1987). "Survival of lactic acid bacteria in the human stomach and adhesion to intestinal cells". J. Dairy Sci. 70 (1): 1–12. doi:10.3168/jds.S0022-0302(87)79974-3. PMID 3106442.
  7. ↑ Walter, J. (2008). "The ecological role of lactobacilli in the gastrointestinal tract: Implications for fundamental and biomedical research". Appl. Environ. Microbiol. Ahead of Print 6 June 2008.
  8. ↑ Canaani, RB; Cirillo P, Terrin G, Cesarano L, Spagnuolo MI, De Vincenzo A, Albano F, Passariello A, De Marco G, Manguso F, Guarino A (2007). "Probiotics for treatment of accute diarrhoea in children: randomised clinical trial of five different preparations". BMJ 335 (7615): 340. doi:10.1136/bmj.39272.581736.55. PMC 1949444. PMID 17690340.
  9. ↑ Österlund, P; Ruotsalainen T; Korpela R; Saxelin M; Ollus A; Valta P; Kouri M; Elomaa I; Joensuu H (2007). "Lactobacillus supplementation for diarrhoea related to chemotherapy of colorectal cancer: a randomised study". Br. J. Cancer 97 (8): 1028–34. doi:10.1038/sj.bjc.6603990. PMC 2360429. PMID 17895895.
  10. ↑ Guandalini, S; Pensabene L, Zikri MA, Dias JA, Casali LG, Hoekstra H, Kolacek S, Massar K, Micetic-Turk D, Papadopoulou A, de Sousa JS, Sandhu B, Szajewska H, Weizman Z (2000). "Lactobacillus GG administered in oral rehydration solution to children with acute diarrhea: a multicenter European trial". J Pediatr Gastroenterol Nutr 30 (1): 54–60. doi:10.1097/00005176-200001000-00018. PMID 10630440.
  11. ↑ Vanderhoof,Jon A.; et al. (1999). "LactobacillusGG in the prevention of antibiotic-associated diarrhea in children". The Journal of Pediatrics 135 (5): 564–568. doi:10.1016/S0022-3476(99)70053-3. Retrieved 2012-04-15.
  12. ↑ Mekkes MC, Weenen TC, Brummer RJ, Claassen E. (2014). "The development of probiotic treatment in obesity: a review." Benef Microbes 5(1):19-28
  13. ↑ Ilmonen J, Isolauri E, Poussa T, Laitinen K. (2011) “Impact of dietary counselling and probiotic intervention on maternal anthropometric measurements during and after pregnancy: a randomized placebo-controlled trial” Clin Nutr 30(2):156-64. doi: 10.1016/j.clnu.2010.09.009.
  14. ↑ Sun-Woo Kim, Kun-Young Park, Bobae Kim, Eunha Kim, Chang-Kee Hyun (2013). “Lactobacillus rhamnosus GG improves insulin sensitivity and reduces adiposity in high-fat diet-fed mice through enhancement of adiponectin production” Biochemical and Biophysical Research Communications 431( 2): 258–263.
  15. ↑ Fereshteh Dardmeh, Hans Ingolf Nielsen, Hiva Alipour et al. Potential Nociceptive Regulatory Effect of Probiotic Lactobacillus rhamnosus PB01 (DSM 14870) on Mechanical Sensitivity in Diet-Induced Obesity Model. „Pain Research and Management”, 2016 Aug 25. DOI: 10.1155/2016/5080438. [dostęp 2017-04-03]. (ang.). 
  16. ↑ Luoto R, Kalliomäki M, Laitinen K, Isolauri E.(2010) “The impact of perinatal probiotic intervention on the development of overweight and obesity: follow-up study from birth to 10 years.” Int J Obes 34(10):1531-7. doi: 10.1038/ijo.2010.50. Epub 2010 Mar 16
  17. ↑ Marina Sanchez, Christian Darimont, Shirin Panahi et al. Effects of a Diet-Based Weight-Reducing Program with Probiotic Supplementation on Satiety Efficiency, Eating Behaviour Traits, and Psychosocial Behaviours in Obese Individuals. „Nutrients”. 9 (3), 2017 Mar 15. DOI: 10.3390/nu9030284. [dostęp 2017-04-02]. (ang.). 
  18. ↑ http://www.google.com/patents/EP2604689A1?cl=en&hl=pl
  19. ↑ Hojsak, I; Snovak N; Abdović S; Szajewska H; Mišak Z; Kolaček S (2009). "Lactobacillus GG in the prevention of gastrointestinal and respiratory tract infections in children who attend day care centers: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial". Clin. Nutr. 29 (3): 312–6. doi:10.1016/j.clnu.2009.09.008. PMID 19896252.
  20. ↑ Hatakka, K; Savilahti E; Pönkä A; Meurman JH; Poussa T; Näse L; Saxelin M; Korpela R (2001). "Effect of long term consumption of probiotic milk on infections in children attending day care centres: double blind, randomised trial". BMJ 322 (7238): 1327. doi:10.1136/bmj.322.7298.1327. PMC 32161. PMID 11387176.
  21. ↑ Boyle RJ, Bath-Hextall FJ, Leonardi-Bee J, Murrell DF, Tang ML (2009). "Probiotics for the treatment of eczema: a systematic review.". Clin Exp Allergy 39 (8): 1117–27. doi:10.1111/j.1365-2222.2009.03305.x. PMID 19573037.
  22. ↑ Kalliomäki, M; Salminen S; Poussa T; Isolauri E (2007). "Probiotics during the first 7 years of life: a cumulative risk reduction of eczema in a randomized, placebo-controlled trial". J Allergy Clin Immunol. 119 (4): 1019–21. doi:10.1016/j.jaci.2006.12.608. PMID 17289135.
  23. ↑ Kalliomäki, M; Salminen S; Arvilommi H; Kero P; Koskinen P; Isolauri E (2001). Kalliomäki, M; Salminen S; Arvilommi H; Kero P; Koskinen P; Isolauri E (2001). "Probiotics in primary prevention of atopic disease: a randomised placebo-controlled trial". The Lancet 357 (9262): 1076–9. doi:10.1016/S0140-6736(00)04259-8. PMID 11297958.
  24. ↑ Francavilla, R.; Miniello, V.; Magistà, AM.; De Canio, A.; Bucci, N.; Gagliardi, F.; Lionetti, E.; Castellaneta, S. et al. (Dec 2010). "A randomized controlled trial of Lactobacillus GG in children with functional abdominal pain". Pediatrics 126 (6): e1445–52. doi:10.1542/peds.2010-0467. PMID 21078735.
  25. ↑ Wang, Y.; Liu, Y.; Sidhu, A.; Ma, Z.; McClain, C.; Feng, W. (Jul 2012). "Lactobacillus rhamnosus GG culture supernatant ameliorates acute alcohol-induced intestinal permeability and liver injury". Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 303 (1): G32–41. doi:10.1152/ajpgi.00024.2012. PMID 22538402.
  26. ↑ Forsyth, CB.; Farhadi, A.; Jakate, SM.; Tang, Y.; Shaikh, M.; Keshavarzian, A. (Mar 2009). "Lactobacillus GG treatment ameliorates alcohol-induced intestinal oxidative stress, gut leakiness, and liver injury in a rat model of alcoholic steatohepatitis". Alcohol 43 (2): 163–72. doi:10.1016/j.alcohol.2008.12.009. PMID 19251117.
  27. ↑ Manley KJ, Fraenkel MB, Mayall BC, Power DA (2007). "Probiotic treatment of vancomycin-resistant enterococci: a randomised controlled trial". Med J Aust 186 (9): 454–7. PMID 17484706.
  28. ↑ Science News, Belly bacteria boss the brain, August 29th, 2011
  29. ↑ Gupta, V; Garg, R (2009). "Probiotics". Indian Journal of Medical Microbiology 27 (3): 202–9. doi:10.4103/0255-0857.53201. PMID 19584499.
  30. ↑ Salminen, MK; Tynkkynen S; Rautelin H; Saxelin M; Vaara M; Ruutu P; Sarna S; Valtonen V; Järvinen A (2002). "Lactobacillus bacteremia during a rapid increase in probiotic use of Lactobacillus rhamnosus GG in Finland". Clin. Infect. Dis. 35 (10): 1155–60. doi:10.1086/342912. PMID 12410474.
{{Przypisy}} Nieprawidłowe pola: przypisy.

Bibliografia

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Lactobacillus_rhamnosus&oldid=48960720”