Abaloparatyd
| Identyfikacja | |
| Inne nazwy i oznaczenia |
łac. abaloparatidum |
|---|---|
| numer CAS | |
| DrugBank | |
| Klasyfikacja medyczna | |
| ATC | |
| Farmakokinetyka | |
| Działanie |
zapobieganie i leczenie osteoporozy |
| Biodostępność |
36%[1] |
| Okres półtrwania |
1,7 h[2] |
| Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
70%[2] |
| Wydalanie | |
| Uwagi terapeutyczne | |
| Drogi podawania |
podskórna |
Abaloparatyd (łac. abaloparatidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, rekombinowany ludzki peptyd podobny do parathormonu, agonista receptora PTH1, stosowany w leczeniu osteoporozy.
Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]
Abaloparatyd jest analogiem parathormonu PTHrP(1-34), który jest agonistą receptora PTH1, co powoduje aktywację szlaku sygnałowego cyklicznego adenozyno-3′,5′-monofosforanu (cAMP)[1]. Abaloparatyd wywiera anaboliczny wpływ na tkankę kostną, co powoduje zwiększenie gęstości mineralnej (BMD) i zwiększenie zawartości mineralnej (BMC) i poprzez to zwiększa wytrzymałość kości na złamanie[2][1].
Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]
- osteoporoza u kobiet po menopauzie i wysokim ryzykiem złamań[1]
Abaloparatyd nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2020)[3].
Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]
Abaloparatyd może powodować następujące działania niepożądane: hipotonię ortostatyczną, zawroty głowy, kołatanie serca, tachykardię, nudności, hiperkalcemię, hiperkalciurię oraz kamicę nerkową[2].
Abaloparatyd zwiększa ryzyko zachorowania na kostniakomięsaka[1], u osób ze zwiększonym ryzykiem kostniakomięsaka, takimi jak choroba Pageta, zwiększeniem aktywności fosfatazy alkalicznej w osoczu, nowotwór kości, przerzuty nowotworowe kości, dziedzicznymi schorzeniami predysponującymi do występowania kostniakomięsaka oraz przebytą radioterapią obejmującą kości[2].
Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]
Abaloparatyd powinien być przyjmowany jeden raz dziennie podskórnie w dawce 80 mg[1]. W trakcie leczenia pacjentki powinny przyjmować wapń oraz witaminę D, jeżeli ich spożycie w codziennej diecie jest niewystarczające[1].
Całkowity okres leczenia nie powinien przekraczać 2 lat[1].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b c d e f g h i TYMLOS (abaloparatide) injection, for subcutaneous use [online], Agencja Żywności i Leków, 2017 [dostęp 2020-10-26].
- ↑ a b c d e Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Encyklopedia Leki współczesnej terapii, wyd. 22, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 3–4, ISBN 978-83-951310-6-6.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, [w:] Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia [online], 20 lipca 2020 [dostęp 2020-10-25].
