Cyklopiroks

Cyklopiroks
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	6-cykloheksylo-1-hydroksy-4-metylopirydyn-2(1H)-on
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. ciclopiroxum, ciclopirox olaminum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H17NO2
Masa molowa	207,27 g/mol
Wygląd	biały lub żółtawobiały krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	29342-05-0; 41261-49-2 (z etanoloaminą)
PubChem	2749
DrugBank	DB01188
SMILES
	CC1=CC(=O)N(C(=C1)C2CCCCC2)O
InChI
	InChI=1S/C12H17NO2/c1-9-7-11(13(15)12(14)8-9)10-5-3-2-4-6-10/h7-8,10,15H,2-6H2,1H3
	InChIKey
	SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	trudno rozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	dobrze rozpuszczalny w etanolu i dichlorometanie
Temperatura topnienia	143–144 °C
logP	2,3
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-04-19]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; sól cyklopiroksu z etanoloaminą
Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
Numer RTECS	UU7785500
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	D01AE14, G01AX12
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwgrzybicze
Okres półtrwania	1,7 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	94–97%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	94% z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	miejscowo
	Multimedia w Wikimedia Commons

Cyklopiroks (łac. ciclopiroxum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny stosowany jako lek o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgrzybicznym i przeciwbakteryjnym. Stosuje się go w postaci zawiesiny lub żelu, głównie na grzybice paznokci.

Mechanizm jego działania jest słabo poznany^[4]. Hamuje transport leucyny do wnętrza komórki, uszkadza błonę komórkową i doprowadza do utraty jonów potasu; hamuje kaskadę kwasu arachidonowego^[5].

W Polsce od roku 2016 jest dostępny bez recepty^[6].

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

Preparaty z cyklopiroksem dostępne w Polsce w 2020 roku: lakiery do paznokci Axopirox, Ciclolack, Pirolam, Polinail^[7].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b Ciclopirox, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01188 [dostęp 2020-04-19] (ang.).
↑ Ciclopirox, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-13] (ang.).
↑ M.M. Niewerth M.M. i inni, Ciclopirox olamine treatment affects the expression pattern of Candida albicans genes encoding virulence factors, iron metabolism proteins, and drug resistance factors, „Antimicrobial Agents and Chemotherapy”, 47 (6), 2003, s. 1805–1817, DOI: 10.1128/AAC.47.6.1805-1817.2003, PMID: 12760852, PMCID: PMC155814 .
↑ Kompendium farmakologii, WaldemarW. Janiec (red.), wyd. 2, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2006, ISBN 83-200-3589-9 .
↑ Pirolam będzie dostępny bez recepty, [w:] Farmacja.pl [online], 8 sierpnia 2016 [zarchiwizowane 2016-08-22] .
↑ Rejestr Produktów Leczniczych [online], wyniki wyszukiwania substancji czynnej Ciclopiroxum [dostęp 2020-04-19] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[DrugBank-2] Ciclopirox, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01188 [dostęp 2020-04-19] (ang.).

[3] Ciclopirox, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-13] (ang.).

[pmid12760852-4] M.M. Niewerth M.M. i inni, Ciclopirox olamine treatment affects the expression pattern of Candida albicans genes encoding virulence factors, iron metabolism proteins, and drug resistance factors, „Antimicrobial Agents and Chemotherapy”, 47 (6), 2003, s. 1805–1817, DOI: 10.1128/AAC.47.6.1805-1817.2003, PMID: 12760852, PMCID: PMC155814 .

[5] Kompendium farmakologii, WaldemarW. Janiec (red.), wyd. 2, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2006, ISBN 83-200-3589-9 .

[6] Pirolam będzie dostępny bez recepty, [w:] Farmacja.pl [online], 8 sierpnia 2016 [zarchiwizowane 2016-08-22] .

[rejestr-7] Rejestr Produktów Leczniczych [online], wyniki wyszukiwania substancji czynnej Ciclopiroxum [dostęp 2020-04-19] .

[1]

[3]

[2]

[4]

[5]

[6]

[7]