Homoseryna
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| L-Homoseryna | |||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||
| Nazewnictwo | |||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C4H9NO3 | ||||||||||||||||
| Masa molowa | 119,12 g/mol | ||||||||||||||||
| Wygląd | biały, krystaliczny proszek[2] | ||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||
| Numer CAS | 672-15-1 (izomer <small<L) 498-19-1 (racemat) |
||||||||||||||||
| PubChem | 12647[4] | ||||||||||||||||
| DrugBank | DB04193[5] | ||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||||||||||
Homoseryna, (Hse) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów niebiałkowych, bezpośredni metabolit przemiany seryny. Produkt naturalny występuje w konfiguracji L.
Homoseryna jest związkiem pośrednim podczas biosyntezy trzech aminokwasów egzogennych: metioniny, izoleucyny i treoniny (izomeru homoseryny). Powstaje w wyniku dwuetapowej redukcji grupy karboksylowej łańcucha bocznego kwasu asparaginowego[6].
Zobacz też [edytuj]
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 Homoseryna (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-12-16].
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Homoseryna (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-12-16].
- ↑ Homoseryna (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
- ↑ Homoseryna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ L-Homoseryna – karta leku (DB04193) (ang.). DrugBank.
- ↑ Lubert Stryer: Biochemia. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2003. ISBN 83-01-13978-1.