Kwas antranilowy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Kwas antranilowy
Kwas antranilowy
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C7H7NO2
Inne wzory H2N−C6H4−COOH
Masa molowa 137,14 g/mol
Wygląd krystaliczne ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS 118-92-3
PubChem 227[2]
Podobne związki
Pochodne antranilan metylu, furosemid
Podobne związki kwas o-hydroksybenzoesowy
kwas p-aminobenzoesowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
Legalność w Polsce prekursor narkotykowy kategorii 2

Kwas antranilowy (kwas 2-aminobenzoesowy), H2N−C6H4−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów aromatycznych. Aminowa pochodna kwasu benzoesowego. Występuje zwykle jako płatki o temperaturze topnienia 144 °C. Rozpuszcza się w eterze i etanolu. Dawniej zaliczany był do witamin (witamina L1)

Kwas antranilowy otrzymuje się z ftalimidu przez działanie podchlorynu sodu w środowisku zasadowym w temperaturze 80 °C. Powstaje także podczas rozpadu indyga.

Jest stosowany w przemyśle barwników oraz do syntezy indyga. Ester metylowy kwasu antranilowego występuje w olejku jaśminu i jest używany w przemyśle perfumeryjnym. Szkielet kwasu antranilowego obecny jest w cząsteczce furosemidu.

Przypisy

  1. Kwas antranilowy (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2010-05-14].
  2. Kwas antranilowy – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.