Piodermia zgorzelinowa

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Ropne zgorzelinowe zapalenie skóry
pyoderma gangrenosum
ICD-10 L88
Piodermia zgorzelinowa

Piodermia zgorzelinowa (łac. pyoderma gangrenosum, PG) – rzadkie schorzenie skóry o niejasnej etiologii. Może być objawem innych chorób systemowych, niekiedy występuje jako zespół paranowotworowy. Inna nazwa tej jednostki chorobowej to zgorzelinowe zapalenie skóry.

Epidemiologia[edytuj | edytuj kod]

W około 50% PG występuje razem z innymi chorobami systemowymi. Częstość występowania wynosi około 1/100000 ludności i jest podobna u obu płci. Choroba pojawia się najczęściej w czwartej lub piątej dekadzie życia, ale może wystąpić w każdym wieku.

Patogeneza[edytuj | edytuj kod]

Patogeneza PG nie została dokładnie ustalona, aczkolwiek największą rolę przypisuje się dysfunkcji układu immunologicznego.

Choroby najczęściej współistniejące z PG[edytuj | edytuj kod]

Choroby układu pokarmowego[edytuj | edytuj kod]

Choroby wątroby[edytuj | edytuj kod]

Choroby układowe tkanki łącznej i seronegatywne zapalenia stawów[edytuj | edytuj kod]

Choroby hematologiczne[edytuj | edytuj kod]

Nowotwory[edytuj | edytuj kod]

Objawy[edytuj | edytuj kod]

Rozległe, szybko postępujące owrzodzenia lokalizujące się najczęściej na kończynach dolnych. Mogą obejmować inne okolice ciała.

Leczenie[edytuj | edytuj kod]

Leczenie: leki immunosupresyjne (Prednizon, Cyklosporyna, Azatiopryna, Mykofenolan mofetylu, Cyklofosfamid, Chlorambucyl, Talidomid, Immunoglobuliny)

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.