Fenotiazyna
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C12H9NS | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
199,27 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
żółte kryształy[2] | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodne | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||
Fenotiazyna – organiczny związek chemiczny o potrójnym pierścieniu węglowym będący trójpierścieniowym heterocyklicznym związkiem zawierającym heteroatomy azotu i siarki w pierścieniu środkowym.
Pochodne[edytuj | edytuj kod]
Alifatyczne pochodne fenotiazyny (np. chlorpromazyna), piperazynowe (np. perfenazyna) oraz piperydynowe (np. tiorydazyna) są stosowane jako leki przeciwpsychotyczne.
Niektóre barwniki są formalnie pochodnymi fenotiazyny. Przykładem może być błękit metylenowy, chemiczny wskaźnik pH[6].
Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]
Fenotiazyny używa się jako stabilizatora przeciwdziałającego polimeryzacji przy produkcji związków nienasyconych np. estrów kwasu akrylowego[7].
W pszczelarstwie jest stosowana do zwalczania roztoczy Varroa jacobsoni[8].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Henri A. Favre, Warren H. Powell, Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, wyd. 1, Royal Society of Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry, 2014, s. 216, DOI: 10.1039/9781849733069, ISBN 978-0-85404-182-4 (ang.).
- ↑ a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-446, 5-161, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ a b c d e f Phenothiazine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 029550 [dostęp 2022-06-29] (niem. • ang.).
- ↑ Phenothiazine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2022-06-29] (ang.).
- ↑ Fenotiazyna, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 1 października 2021, numer katalogowy: 88580 [dostęp 2022-06-29]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Azine Dyes, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 2469, ISBN 978-3-527-30385-4 (ang.).
- ↑ Acrylic Acid and Derivatives, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, s. 253, ISBN 978-3-527-30385-4 (ang.).
- ↑ Mieczysław Biliński, Leon Bornus (red.), Encyklopedia pszczelarska, Warszawa: PWRiL, 1989, s. 47, ISBN 978-83-09-01291-7.
