Piperazyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Piperazyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H10N2
Masa molowa 86,14 g/mol
Wygląd biały proszek o gorzko-słonym smaku
Identyfikacja
Numer CAS 110-85-0
PubChem 4837[1]
Podobne związki
Podobne związki piperydyna; morfolina; dioksan; pirazyna
Pochodne zob. pochodne piperazyny
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC P02 CB01
R03 DA09

Piperazynaorganiczny związek heterocykliczny z dwoma heteroatomami azotu w pozycjach 1,4. Szkielet piperazyny występuje w wielu związkach aktywnych biologicznie, między innymi w cząsteczce sildenafilu oraz w szeregu związków psychoaktywnych. Nazwa piperazyny wynika z jej strukturalnego podobieństwa do piperydyny.

Fenotiazynowe pochodne piperazyny charakteryzują się:

Niektóre leki z tej grupy (tioproperazyna, trifluoperazyna) uchodziły za najsilniejsze leki neuroleptyczne stosowane w lecznictwie, najsłabsze z tej grupy (np. perazyna) są stosowane do dziś.

Przypisy

  1. Piperazyna (CID: 4837) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. Mandal, U.; Bhattacharya, S.; Das, K.; Kundu, K. K.. Medium Effects on Deprotonation of Mono- and Di-protonated Piperazines in Binary Aqueous Mixtures of some Protic, Aprotic and Dipolar Aprotic Cosolvents. „Z.Phys.Chem.(Munich)”. 159, s. 21-36, 1988. Beilstein Citation Number 5770541. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.