Piperazyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Piperazyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H10N2

Masa molowa

86,14 g/mol

Wygląd

biały proszek o gorzko-słonym smaku

Identyfikacja
Numer CAS

110-85-0

PubChem

4837

Podobne związki
Podobne związki

piperydyna, morfolina, dioksan, pirazyna

Pochodne

zob. pochodne piperazyny

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

P02CB01, R03DA09

Piperazynaorganiczny związek heterocykliczny z dwoma heteroatomami azotu w pozycjach 1,4. Szkielet piperazyny występuje w wielu związkach aktywnych biologicznie, między innymi w cząsteczce sildenafilu oraz w szeregu związków psychoaktywnych. Nazwa piperazyny wynika z jej strukturalnego podobieństwa do piperydyny.

Fenotiazynowe pochodne piperazyny charakteryzują się:

Niektóre leki z tej grupy (tioproperazyna, trifluoperazyna) uchodziły za najsilniejsze leki neuroleptyczne stosowane w lecznictwie, najsłabsze z tej grupy (np. perazyna) są stosowane do dziś.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Mandal, U.; Bhattacharya, S.; Das, K.; Kundu, K. K. Medium Effects on Deprotonation of Mono- and Di-protonated Piperazines in Binary Aqueous Mixtures of some Protic, Aprotic and Dipolar Aprotic Cosolvents. „Z.Phys.Chem.(Munich)”. 159, s. 21–36, 1988. Beilstein Citation Number 5770541. 
  2. a b David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-436, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.