Karwakrol

Karwakrol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	5-izopropylo-2-metylofenol
	Inne nazwy i oznaczenia
	izopropylo-o-krezol, 2-hydroksy-p-cymen
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H14O
Masa molowa	150,22 g/mol
Wygląd	brunatnawa ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	499-75-2
PubChem	10364
DrugBank	DB16404
SMILES
	CC1=C(C=C(C=C1)C(C)C)O
InChI
	InChI=1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4-7,11H,1-3H3
	InChIKey
	RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	0,9772 g/cm³ (20 °C); ciecz
	Rozpuszczalność w wodzie
	1250 mg/l (25 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w etanolu, eterze dietylowym, tetrachlorometanie, dobrze w acetonie
Temperatura topnienia	1 °C; 2,5 °C
Temperatura wrzenia	237,7 °C; 241,5 °C
logP	3,49
Współczynnik załamania	1,5230 (589 nm, 20 °C)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-16]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H302, H315, H318
Zwroty P	P280, P301+P312+P330, P305+P351+P338+P310
Temperatura zapłonu	106 °C (zamknięty tygiel)
Numer RTECS	FI1225000
Dawka śmiertelna	LD50 810 mg/kg (doustnie, szczur)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Karwakrol – organiczny związek chemiczny, izomer tymolu o identycznych właściwościach farmakologicznych. Występuje w dużych ilościach w macierzance, lebiodce, tymianku i kminku. Jego obecność stwierdzono również w olejku z czarnuszki siewnej^[5].

Działanie: pobudzające ośrodki naczynioruchowe, przyspieszające oddychanie, moczopędne, przeciwskurczowe, przeciwbólowe, przeciwrobacze, napotne, żółciopędne. Zastosowane miejscowo działają rozgrzewająco, przeciwbólowo, odkażająco. Niszczą bakterie ropne.

Przypisy

↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b ^c ^d ^e CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-334, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Carvacrol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-10-16] (ang.).
↑ Karwakrol (nr W224502) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-10-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ DorotaD. Mańkowska DorotaD., WiesławaW. Bylka WiesławaW., Nigella sativa L. – związki czynne, aktywność biologiczna, „Herba Polonica”, 55 (1), Instytut Roślin i Przetworów Zielarskich w Poznaniu, 2009, s. 111, ISSN 0018-0599 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FPX-1] Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .

[CRC-2] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-334, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).

[CID-3] Carvacrol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-10-16] (ang.).

[SA-4] Karwakrol (nr W224502) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-10-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[5] DorotaD. Mańkowska DorotaD., WiesławaW. Bylka WiesławaW., Nigella sativa L. – związki czynne, aktywność biologiczna, „Herba Polonica”, 55 (1), Instytut Roślin i Przetworów Zielarskich w Poznaniu, 2009, s. 111, ISSN 0018-0599 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]