Kolchicyna

Kolchicyna
Nazewnictwo Inne nazwy i oznaczenia numer WE: 200-598-5 UN 1544
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H25NO6
Masa molowa	399,44 g/mol
SMILES CC(=O)NC1CCC2=CC(=C(C(=C2C3=CC=C(C(=O)C=C13)OC)OC)OC)OC
Identyfikacja
Numer CAS	64-86-8
PubChem	6167
DrugBank	DB01394
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 45 mg/ml Temperatura topnienia 156 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne Europejska klasyfikacja substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła Silnie toksyczny (T+) Zwroty R R26, R28 Zwroty S S13, S45 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 1 4 0   Numer RTECS GH0700000 Dawka śmiertelna LDLo 3 mg/kg (doustnie, kobieta) LD50 5,886 mg/kg (doustnie, mysz)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATC	M04 AC01
Farmakokinetyka Okres półtrwania 9,3–10,6 h Wydalanie głównie kał, mocz 10–20%
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie

Kolchicyna – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów o silnie toksycznym działaniu, także lek stosowany w leczeniu dny moczanowej.

Otrzymywany jest z nasion zimowita jesiennego (Colchicum autumnale). Dawka śmiertelna to ok. 1 mg/kg masy ciała. W dawkach terapeutycznych wykazuje działanie przeciwzapalne, antymikrotubularne (zatrzymując podział komórki na etapie metafazy poprzez uniemożliwienie wytworzenia mikrotubul wrzeciona kariokinetycznego) i zmniejszające wytwarzanie kwasu moczowego.

Nawet dawki lecznicze są toksyczne, dłuższe stosowanie na skutek odkładania się trucizny w tkankach doprowadza do wyłysienia, agranulocytozy, zahamowania spermatogenezy. Trucizna wydala się słabo, po iniekcji 3 mg po 24 h z organizmu znika 70-90% dawki wyjściowej. Jednorazowa dawka lecznicza to maksymalnie 1,5 mg, dobowa – < 5 mg.

Związek ten wykazuje różnorodne działania na organizmy żywe, głównie związane z oddziaływaniem na cytoszkielet. Znany jest szczególnie ze zdolności do upośledzania segregacji chromosomów podczas podziału komórki (dezorganizuje wrzeciono podziałowe) co doprowadza do powstania komórek o zduplikowanym garniturze chromosomów. W ten sposób daje się stosunkowo łatwo uzyskać rośliny poliploidalne, interesujące zarówno ze względów użytkowych jak i teoretycznych.

Kolchicyna jest stosowana w leczeniu napadów zapalenia stawów w przebiegu dny moczanowej, odkładania kryształów pirofosforanu wapnia (chondrokalcynoza), oraz w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (ang. FMF). Ze względu na toksyczność rzadziej bywa stosowana w leczeniu przewlekłym.

Kolchicyna wraz z NLPZ jest lekiem z wyboru w zapaleniu osierdzia.

Linki zewnętrzne

• Więcej informacji o kolchicynie

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.