Kwas glutarowy

Kwas glutarowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas pentanodiowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H8O4
Inne wzory	HOOC−(CH; 2); 3−COOH, C; 3H; 6(COOH); 2
Masa molowa	132,12 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	110-94-1
PubChem	743
DrugBank	DB03553
SMILES
	OC(=O)CCCC(O)=O
InChI
	InChI=1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
	InChIKey
	JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	97,8 °C
Temperatura wrzenia	303 °C
logP	−0,29
Kwasowość (pKa)	4,34
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-07-01]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H314
Zwroty P	P260, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338+P310
	Podobne związki
Podobne związki	kwas adypinowy, kwas bursztynowy
Pochodne	kwas α-ketoglutarowy
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas glutarowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

Kwas glutarowy można otrzymać w reakcji otwarcia pierścienia butyrolaktonu za pomocą cyjanku potasu otrzymując nitrylokarboksylan potasu, który następnie można zhydrolizować do kwasu dikarboksylowego^[3]. Alternatywnie hydroliza, a następnie utlenianie dihydropiranu daje kwas glutarowy. Można go również otrzymać w reakcji 1,3-dibromopropanu z cyjankiem sodu bądź potasu otrzymując dinitryl, którego hydroliza daje kwas dikarboksylowy.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b ^c ^d Glutaric Acid, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB03553 [dostęp 2020-07-02] (ang.).
↑ G.G. Paris G.G., L.L. Berlinguet L.L., R.R. Gaudry R.R., Glutaric Acid and Glutaramide, „Organic Syntheses”, 37, 1957, s. 47, DOI: 10.15227/orgsyn.037.0047 (ang.).

[FPX-1] Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .

[DrugBank-2] Glutaric Acid, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB03553 [dostęp 2020-07-02] (ang.).

[3] G.G. Paris G.G., L.L. Berlinguet L.L., R.R. Gaudry R.R., Glutaric Acid and Glutaramide, „Organic Syntheses”, 37, 1957, s. 47, DOI: 10.15227/orgsyn.037.0047 (ang.).

[1]

[2]

[3]