Kwas p-aminobenzoesowy

Kwas p-aminobenzoesowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 4-aminobenzoesowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Acidum 4-aminobenzoicum
inne	PABA, witamina B10, witamina Bx
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H7NO2
Masa molowa	137,14 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	150-13-0
PubChem	978
SMILES
	C1=CC(=CC=C1C(=O)O)N
InChI
	InChI=1S/C7H7NO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)
	InChIKey
	ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,374 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	trudno rozpuszczalny
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: łatwo; eter naftowy: praktycznie nierozpuszczalny
Temperatura topnienia	187 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródła MSDS
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R36/37/38, R43
Zwroty S	S26, S36
Numer RTECS	DG1400000
	Podobne związki
Podobne związki	kwas o-aminobenzoesowy; kwas m-aminobenzoesowy; kwas p-aminosalicylowy; kwas acetylosalicylowy; kwas salicylowy
Pochodne	benzokaina, prokaina
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas p-aminobenzoesowy (łac. Acidum 4-aminobenzoicum; PABA, z ang. p-aminobenzoic acid) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów. Do pierścienia benzenowego są przyłączone w pozycji para dwie grupy funkcyjne: karboksylowa i aminowa^[a]. Czysty związek ma postać kryształów rozpuszczalnych w wodzie, alkoholu i eterze.

Jest czynnikiem wzrostowym wielu bakterii; występuje w wielu roślinach. Bywa określany jako witamina B₁₀ lub Bx, jednak w rzeczywistości nie jest witaminą^[3]. Szkielet kwasu p-aminobenzoesowego jest obecny w kwasie foliowym.

Estry kwasu p-aminobenzoesowego (m.in. nowokaina i benzokaina) stosowane są w lecznictwie jako środki znieczulające. Jego analog sulfonowy, kwas sulfanilowy, stanowi strukturę macierzystą sulfonamidów (o właściwościach antybakteryjnych).

Uwagi[edytuj | edytuj kod]

↑ Pozostałe izomery strukturalne kwasu aminobenzoesowego to kwas orto- i meta-aminobenzoesowy.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Farmakopea Polska IX, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2011, s. 4574, ISBN 978-83-88157-77-6 .
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ MedlinePlus: Para-aminobenzoic acid. U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. [dostęp 2013-01-14].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[p1-3] Pozostałe izomery strukturalne kwasu aminobenzoesowego to kwas orto- i meta-aminobenzoesowy.

[FP9-1] Farmakopea Polska IX, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2011, s. 4574, ISBN 978-83-88157-77-6 .

[FPX-2] Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .

[4] MedlinePlus: Para-aminobenzoic acid. U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health. [dostęp 2013-01-14].

[1]

[2]

[a]

[3]

Kwas p-aminobenzoesowy

Uwagi[edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

Menu nawigacyjne