Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Kwas protokatechowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
kwas 3,4-dihydroksybenzoesowy
Inne nazwy i oznaczenia
PCA (z ang. protocatechuic acid )
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C7 H6 O4
Masa molowa
154,12 g/mol
Wygląd
białe do jasnobrązowego krystaliczne ciało stałe[1] [2]
Identyfikacja
Numer CAS
99-50-3
PubChem
72
DrugBank
DB03946
SMILES
C1=CC(=C(C=C1C(=O)O)O)O
InChI
InChI=1S/C7H6O4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3,8-9H,(H,10,11)
InChIKey
YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Kwas protokatechowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów fenolowych . Występuje w śladowych ilościach w ziarnach i siewkach pszenicy i w innych roślinach[2] .
Kwas protokatechowy można otrzymać w reakcji waniliny z wodnym roztworem wodorotlenku sodu lub potasu w podwyższonej temperaturze. Do mieszaniny poreakcyjnej zawierającej sól kwasu protokatechowego dodaje się następnie kwas solny , a całość oczyszcza[5] .
↑ a b c d Kwas 3,4-dihydroksybenzoesowy (nr 37580) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2011-08-23]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ a b c d e f Protocatechuic Acid , [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals , wyd. 13, Whitehouse Station: Merck & Company , 2001, ISBN 0-911910-13-1 , OCLC 224225657 (ang. ) .
↑ a b c d David R. D.R. Lide David R. D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics , wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3 -180, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang. ) .
↑ Kwas protokatechowy (nr 37580) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-08-23]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Irwin A. I.A. Pearl Irwin A. I.A. , Protocatechuic acid , „Organic Syntheses ”, 29 (85), 1949, s. 745, DOI : 10.15227/orgsyn.029.0085 .