Oksaceprol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Oksaceprol (N-acetylo-L-hydroksyprolina)organiczny związek chemiczny, pochodna L-proliny. Wykazuje działanie przeciwzapalne. Jako mechanizm jego działania przeciwzapalnego bierze się pod uwagę hamowanie adhezji granulocytów. W związku z tym obserwuje się rzadko działania niepożądane typowe dla NLPZ[1] – ulcerogenność i nefrotoksyczność. Do działań niepożądanych zaliczane są głównie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle brzucha, nudności i utrata łaknienia. In vitro nie wpływa na uwalnianie kwasu arachidonowego ani na tworzenie jego metabolitów[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. A. Veihelmann, A. Hofbauer, H. J. Refior, K. Messmer. Oxaceprol, an atypical inhibitor of inflammation, reduces leukocyte adherence in mouse antigen-induced arthritis. „Acta Orthopaedica Scandinavica”. 72 (3), s. 293–298, June 2001. DOI: 10.1080/00016470152846655. ISSN 0001-6470. PMID: 11480608. 
  2. E.Mutschler, G.Geisslinger: Farmakologia i toksykologia. 2016, s. 212.