Pirokatechina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Pirokatechina
Pirokatechina Pirokatechina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C6H6O2
Inne wzory C6H4(OH)2
Masa molowa 110,11 g/mol
Wygląd bezbarwne kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS 120-80-9
PubChem 289[2]
Podobne związki
Podobne związki pirogalol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Pirokatechina (o-dihydroksybenzen) – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe są przyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji orto. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, dając roztwory o odczynie kwaśnym. Ma własności redukujące.

Jest stosowana w fotografii jako wywoływacz, jako inhibitor reakcji rodnikowych, ponadto jako środek dezynfekcyjny oraz w analizie chemicznej.

Pirokatechina działa drażniąco na układ oddechowy i skórę. Przy zatruciu powoduje zawroty głowy, znużenie i w końcu śpiączkę. Wchłania się przez drogi oddechowe, po spożyciu i przez skórę.

Z pirokatechiny wywodzą się katecholaminy, ważne neuroprzekaźniki.

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Podręczny słownik chemiczny. Romuald Hassa, Janusz Mrzigod, Janusz Nowakowski (redaktorzy). Wyd. I. Katowice: Videograf II, 2004, s. 294. ISBN 8371832400.
  2. Pirokatechina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.
  4. 4,0 4,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: Pirokatechina (pol.) w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-07].
  5. Pirokatechina (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2011-06-22].
  6. Pirokatechina (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-06-22].