Adenina

	Adenina
	Adenina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	7H-puryno-6-amina
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Adeninum
inne	6-aminopuryna, Ade, witamina B4
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H5N5
Masa molowa	135,13 g/mol
Wygląd	biały krystaliczny proszek
SMILES
	C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N
	Identyfikacja
Numer CAS	73-24-5
PubChem	190
DrugBank	DB00173
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	1,03 mg/ml
	w innych rozpuszczalnikach
	bardzo trudno w etanolu, rozpuszczalna w roztworach kwasów nieorganicznych i wodorotlenkach litowce
Temperatura topnienia	360 °C (rozkład)
Temperatura wrzenia	220 °C (sublimacja)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie Zharmonizowany System; Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301
Zwroty P	P301+P310
	Europejska klasyfikacja substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22
Zwroty S	S26, S36
Numer RTECS	AU6125000
Dawka śmiertelna	LD50 227 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	cytozyna, guanina, tymina, uracyl
Pochodne	adenozyna, deoksyadenozyna, SAM; AMP, ADP, ATP, cAMP, NAD, FAD
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Adenina (gr. ἀδήν aden – gruczoł), 6-aminopuryna – organiczny związek chemiczny z grupy puryn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA). W dwuniciowych kwasach nukleinowych adenina tworzy parę komplementarną z tyminą lub uracylem za pomocą dwóch wiązań wodorowych.

Adenina połączona z rybozą wiązaniem N-glikozydowym tworzy nukleozyd adenozynę, która fosforylowana jest w pozycji 5' do nukleotydów: adenozynomonofosforanu (AMP), adenozynodifosforanu (ADP) i adenozynotrifosforanu (ATP). Znany jest także 3′,5′-cykliczny adenozynomonofosforan (cAMP). Połączenie adeniny z deoksyrybozą to deoksyadenozyna. Do innych związków adeniny pełniących istotne funkcje biologiczne należą S-adenozylometionina (SAM) oraz dinukleotydy: nikotynoamidoadeninowy (NAD) i flawinoadeninowy (FAD).

Zobacz też[edytuj]

↑ ^a ^b Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 16, ISBN 8371832400 .
↑ Adenina (CID: 190) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
↑ Adenina (DB00173) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
↑ ^a ^b CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-8, ISBN 9781420090840 .