Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
7H -puryno-6-amina
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
Adeninum
inne
6-aminopuryna, Ade, witamina B4
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C5 H5 N5
Masa molowa
135,13 g/mol
Wygląd
biały krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS
73-24-5
PubChem
190[2]
DrugBank
DB00173[3]
Podobne związki
Podobne związki
cytozyna , guanina , tymina , uracyl
Pochodne
adenozyna , deoksyadenozyna , SAM , AMP , ADP , ATP , cAMP , NAD , FAD
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Adenina , 6-aminopuryna – organiczny związek chemiczny z grupy puryn , jedna z pięciu zasad azotowych , wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA ). W dwuniciowych kwasach nukleinowych adenina tworzy parę komplementarną z tyminą lub uracylem za pomocą dwóch wiązań wodorowych .
Adenina połączona z rybozą wiązaniem N -glikozydowym tworzy nukleozyd adenozynę , która fosforylowana jest w pozycji 5' do nukleotydów: adenozynomonofosforanu (AMP), adenozynodifosforanu (ADP) i adenozynotrifosforanu (ATP). Znany jest także 3′,5′-cykliczny adenozynomonofosforan (cAMP). Połączenie adeniny z deoksyrybozą to deoksyadenozyna . Do innych związków adeniny pełniących istotne funkcje biologiczne należą S-adenozylometionina (SAM) oraz dinukleotydy: nikotynoamidoadeninowy (NAD) i flawinoadeninowy (FAD).
Nazwa związku pochodzi od greckiego słowa ἀδήν aden [5] Albrechta Kossela , który wyizolował adeninę z trzustki [6] 4 , jednak nie jest obecnie uznawana za witaminę [7]
↑ a b Podręczny słownik chemiczny , Romuald R. Hassa (red.), Janusz J. Mrzigod (red.), Janusz J. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 16, ISBN 83-7183-240-0 .↑ Adenina (CID: 190) (ang. ) w bazie PubChem , United States National Library of Medicine .↑ Adenina (DB00173) – informacje o substancji aktywnej (ang. ) . DrugBank .↑ a b CRC Handbook of Chemistry and Physics David R. D.R. Lide (red.), wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3 -8, ISBN 978-1-4200-9084-0 .↑ adenine [w:] Alexander A. Senning Alexander A. , Elsevier’s Dictionary of Chemoetymology. The Whies and Whences of Chemical Nomenclature and Terminology , Amsterdam: Elsevier, 2007, s. 6, ISBN 978-0-444-52239-9 .↑ Appendix A. Brief Etymology of Some Traditional Chemical Names [w:] Alex A. Nickon Alex A. , Ernest F. E.F. Silversmith Ernest F. E.F. , Organic Chemistry. The Name Game. Modern Coined Terms and Their Origins ISBN 0-08-035157-3 .↑ Water-Soluble Vitamins: The B Vitamins [w:] H. Stephen H.S. Stoker H. Stephen H.S. , General, Organic, and Biological Chemistry ISBN 978-1-133-10394-3 . 
