AM-2201

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
AM-2201
AM-2201 AM-2201
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C24H22FNO
Masa molowa 359,44 g/mol
Wygląd krystaliczne ciało stałe[1]
Identyfikacja
Numer CAS 335161-24-5
PubChem 53393997[2]
Podobne związki
Podobne związki JWH-018
Klasyfikacja
Legalność w Polsce substancja niesklasyfikowana

AM-2201organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy syntetycznych kannabinoidów. Działa jako silny, lecz nieselektywny agonista receptorów kannabinoidowych o stałej powinowactwa Ki 1,0 nM do receptora CB1 oraz 2,6 nM do receptora CB2. Został po raz pierwszy zsyntetyzowany i opatentowany przez grupę Alexandrosa Makriyannisa, profesora Northeastern University w Bostonie[3].

Działanie[edytuj | edytuj kod]

AM-2201 wykazuje działanie podobne do innych kannabinoidów. Dawkowanie jest niższe niż w przypadku większości pokrewnych związków – aktywne dawki zaczynają się już od 500 µg. Substancja ta wykazuje stromą krzywą odpowiedzi biologicznej, tzn. niewielka zmiana dawki może spowodować znacząca różnicę w nasileniu działania. Tolerancja na efekty wzrasta bardzo szybko. Z działań niepożądanych odnotowano ataki paniki i wymioty, niekiedy już przy małych dawkach w wysokości 2 mg oraz drgawki przy dawkach przekraczających 10 mg[4]. Do listopada 2011 nie zanotowano żadnego przypadku zgonu spowodowanego użyciem AM-2201. Toksyczność tego kannabinoidu wciąż pozostaje przedmiotem dyskusji i badań[potrzebne źródło].

Legalność[edytuj | edytuj kod]

Polska

W Polsce AM-2201 nie znajduje się na wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych.

Stany Zjednoczone

Ze względu na domniemaną wzrastającą popularność użycia rekreacyjnego tej substancji, w USA podjęto kroki zmierzające do wpisania jej do Grupy I (Schedule I) w Controlled Substances Act[5].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. 1,0 1,1 Material Safety Data Sheet – AM2201 (ang.). Cayman Chemical Company. [dostęp 2012-05-03].
  2. AM-2201 – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. A. Makriyannis, H. Deng: Cannabimimetic indole derivatives (ang.). WO Patent 0128557. [dostęp 2012-05-03].
  4. The Night I Killed My Friends. AM-2201 (ang.). Erowid. [dostęp 2012-05-03].
  5. A Bill To amend the Controlled Substances Act to place synthetic drugs in Schedule I. (ang.). United States Government Printing Office. [dostęp 2012-05-03].

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.