Rimonabant

Rimonabant
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia SR141716A, Acomplia
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C22H21Cl3N4O
Masa molowa	463,79 g/mol
SMILES CC1=C(N(N=C1C(=O)NN2CCCCC2)C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl)C4=CC=C(C=C4)Cl
Identyfikacja
Numer CAS	158681-13-1
PubChem	104850
DrugBank	DB06155
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Zagrożenia (GHS) Wiarygodne źródła klasyfikacji tej substancji wg kryteriów systemu GHS są niedostępne. Zagrożenia (UE) Wiarygodne źródła klasyfikacji tej substancji wg europejskich kryteriów są niedostępne.
Klasyfikacja
ATC	A08AX01
Farmakokinetyka Okres półtrwania 6–9 dni przy normalnym BMI i 16 dni, jeżeli BMI > 30 Wiązanie z białkami osocza i tkanek prawie 100% Metabolizm wątroba, CYP3A4 Wydalanie kał (86%) i nerki (3%)

Rimonabant – organiczny związek chemiczny, lek służący do walki z otyłością oraz uzależnieniami. Prawdopodobnie lek ten jest w stanie kontrolować lub nawet ograniczać czynniki ryzyka zespołu metabolicznego.

Rimonabant jest selektywnym antagonistą receptora kannabinoidowego CB1. Receptor CB1 zlokalizowany jest w mózgu, tkance tłuszczowej, mięśniach szkieletowych, wątrobie i innych narządach. Lek blokuje obwodowe i centralne receptory CB1 i w ten sposób wpływa na zmniejszenie masy ciała oraz obwodu w talii, poprawia profil metaboliczny zwiększając stężenie cholesterolu frakcji HDL (tzw. dobrego cholesterolu). Zalecana kuracja dłuższa niż dwa tygodnie.

Rimonabant został po raz pierwszy opisany w 1994 roku. Badania kliniczne dowiodły, że wraz z modyfikacją stylu życia jest skuteczny w redukcji masy ciała u osób otyłych. Od czerwca 2006 rimonabant (Acomplia) został dopuszczony do obrotu na terytorium całej Unii Europejskiej, ale w październiku 2008 Europejska Agencja Leków odradziła jego przepisywanie pacjentom i preparat został wycofany ze sprzedaży.

Linki zewnętrzne

• Informacje o leku w serwisie EMEA

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.