Nabilon
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Nabilon |
 |
| izomery (6aR,10aR) u góry i (6aS,10aS) u dołu |
|
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| 1-hydroksy-6,6-dimetylo-3-(2-metylooktan-2-ylo)-7,8,10,10a-tetrahydro-6aH-benzo[c]chromen-9-on |
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| LY-109514 |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C24H36O3 |
| Masa molowa |
372,54 g/mol |
| SMILES |
|
CCCCCCC(C)(C)C1=CC2=C(C3CC(=O)CCC3C(O2)(C)C)C(=C1)O
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
51022-71-0 |
| PubChem |
39860[1] |
| DrugBank |
APRD01127[2] |
|
|
|
| Klasyfikacja |
| ATC |
A04AD11 |
| Legalność w Polsce |
substancja niesklasyfikowana |
| Farmakokinetyka |
|
| Biodostępność |
ok. 20% |
| Okres półtrwania |
2 h; metabolity do 35 h |
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek |
ok. 97% |
|
| Uwagi terapeutyczne |
|
| Drogi podawania |
doustnie |
| Objętość dystrybucji |
0,2–1 mg na dobę |
|
Nabilon – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów. Struktura nabilonu i jego działanie zbliżone są do THC – głównego związku psychoaktywnego zawartego w marihuanie. Nabilon znalazł szersze zastosowanie w medycynie niż THC, gdyż powoduje mniej efektów ubocznych (m.in. nie powoduje euforii). Stosuje się go do leczenia chorych z nudnościami i wymiotami spowodowanymi chemioterapią, ciężką dusznością w przebiegu chorób terminalnych (np. stwardnienia rozsianego), fibromialgią, chorobą parkinsona oraz do łagodzenia chronicznych bólów różnego pochodzenia[5].
|
ATC (A04 A) – Leki przeciwwymiotne i przeciw nudnościom |
|
| A 04 AA – Antagoniści receptorów serotoninowych 5-HT3 |
|
|
| A 04 AD – Inne leki przeciwwymiotne |
|
|
| Leki przeciwwymiotne |
|
|
Kannabinoidy |
|
| Kannabinoidy roślinne |
|
|
| Kannabinoidy syntetyczne |
|
|
| Metabolity kannabinoidów |
|
|
| Endokannabinoidy |
|
|