Ornityna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Ornityna
Ornityna
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C5H12N2O2
Inne wzory H2N-(CH2)3-CH(NH2)-COOH
Masa molowa 132,16 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 70-26-8
PubChem 389[1]
DrugBank DB00129[2]
Podobne związki
Pochodne eflornityna, cytrulina
Podobne związki kwas δ-aminowalerianowy,
kwas walerianowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Commons Multimedia w Wikimedia Commons

Ornityna - organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, nienależący do 20 podstawowych α-aminokwasów budujących białka, lecz pełniący ważną rolę w cyklu ornitynowym (mocznikowym cyklu Krebsa). Należy do aminokwasów zasadowych (posiada dwie grupy aminowe). Występuje w organizmach żywych, bierze udział w metabolizmie, tworzy się z argininy pod wpływem enzymów.

Ornityna w cyklu ornitynowym jest transportowana z cytozolu do mitochondrium, w obecności enzymu karbamoilotransferazy ornitynowej przyłącza grupę karbamoilową z karbamoilofosforanu tworząc cytrulinę, która zostaje przetransportowana do cytozolu. Cytrulina łączy się z kwasem asparaginowym tworząc argininobursztynian. Proces wymaga energii, której dostarcza ATP. Argininobursztynian rozkłada się (z wydzieleniem fumaranu) przy udziale liazy argininobursztynianowej do argininy, która jest prekursorem mocznika. Po opuszczeniu cyklu przez mocznik arginina ulega przekształceniu w ornitynę i cykl się powtarza.

Pod wpływem bakterii, w wyniku dekarboksylacji, z ornityny powstaje putrescyna.

Przypisy

  1. Ornityna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. Ornityna – karta leku (DB00129) (ang.). DrugBank.
  3. D.D. Perrin: Dissociation constants of organic bases in aqueous solution. Londyn: Butterworths & Co., 1965, s. 393, seria: IUPAC.