Benzamid

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Benzamid
Benzamid Benzamid
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C7H7NO
Inne wzory C6H5-CO-NH2
Masa molowa 121,14 g/mol
Wygląd biały, krystaliczny proszek o słabym zapachu amoniaku[1]
Identyfikacja
Numer CAS 55-21-0
PubChem 2331[2]
Podobne związki
Pochodne kwas hipurowy
Podobne związki kwas benzoesowy
acetanilid
benzaldehyd
acetofenon
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Benzamid (amid kwasu benzoesowego) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych amidów o wzorze półstrukturalnym C6H5-CO-NH2.

Jest to bezbarwne ciało stałe, trudno rozpuszczalne w wodzie.

Benzamid można otrzymać w reakcji chlorku benzoilu z amoniakiem lub węglanem amonu, np.:

C6H5COCl + (NH4)2CO3 → C6H5CONH2 + NH4Cl + CO2 + H2O
chlorek benzoilu + węglan amonu → benzamid + chlorek amonu + dwutlenek węgla + woda

Inną metodą jest reakcja benzonitrylu z perhydrolem w środowisku zasadowym[5]:

C6H5CN + 2 H2O2 → C6H5CONH2 + O2 + H2O
benzonitryl + perhydrol → benzamid + tlen + woda

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 Benzamide (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2010-05-24].
  2. Benzamid – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. 3,0 3,1 Benzamid (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  4. 4,0 4,1 4,2 Department of Chemistry, The University of Akron: Benzamide (ang.). [dostęp 2012-03-04].
  5. Bronisław Radziszewski. Ueber die Oxydation mittelst Wasserstoffsuperoxyd. „Ber.”. 18 (1). s. 355-356. DOI: 10.1002/cber.18850180171 (niem.). 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]