2-Arachidonyloglicerol

Inne nazwy i oznaczenia
	2-AG

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(5Z,8Z,11Z,14Z)-ikoza-5,8,11,14-tetraenonian 1,3-dihydroksypropan-2-ylu

	2-Arachidonyloglicerol
	Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(5Z,8Z,11Z,14Z)-ikoza-5,8,11,14-tetraenonian 1,3-dihydroksypropan-2-ylu
Inne nazwy i oznaczenia
	2-AG
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C23H38O4
Masa molowa	378,55 g/mol
SMILES
	CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)OC(CO)CO
	Identyfikacja
Numer CAS	53847-30-6
PubChem	5282280
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
	Globalnie Zharmonizowany System; Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów
	Zagrożenia
Zwroty H	H225, H302, H319, H332
Zwroty EUH	brak zwrotów EUH
Zwroty P	P210, P305+P351+P338
	Europejska klasyfikacja substancji
	Zagrożenia
Łatwopalny; (F)	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R11, R20/21/22, R36
Zwroty S	S16, S36/37
	NFPA 704
	3 2 0
Temperatura zapłonu	2 °C
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

2-Arachidonyloglicerol (2-AG) – organiczny związek chemiczny z grupy endokannabinoidów, agonista receptora CB1^[4]^[5]. 2-AG jest estrem kwasu tłuszczowego omega-6 – kwasu arachidonowego – i glicerolu.

[edytuj] Przypisy

↑ 2-Arachidonyloglicerol (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-12].
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 2-Arachidonyloglicerol (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2012-02-12].
↑ 2-Arachidonyloglicerol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
↑ Stella, N., Schweitzer, P., Piomelli, D. A second endogenous cannabinoid that modulates long-term potentiation. Nature 388 773-778 (1997).
↑ Sugiura, T., Kodaka, T., Nakane, S., et al. Evidence that the cannabinoid CB1 receptor is a 2-arachidonoylglycerol receptor. Structure-activity relationship of 2-arachidonoylglycerol, ether-linked analogues, and related compounds. J Biol Chem 274 2794-2801 (1999).