Przejdź do zawartości

Galsulfaza

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Galsulfaza
Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia

łac. galsulfasum, 4-sulfataza N-acetylogalaktozaminy, nazwa handlowa: Naglazyme

numer CAS

552858-79-4

numer EC

3.1.6.12

DrugBank

DB01279

PDB

1FSU (RCSB PDB PDBe PDBj)

HGNC

714

OMIM

611542

HomoloGene

73870

Genetyka i fizjologia
Locus

5q14.1

Typ genu

kodujący białko

Typ białka

enzym

Choroby

zespół Maroteaux-Lamy’ego

Klasyfikacja medyczna
ATC

A16AB08

Stosowanie w ciąży

kategoria B[1]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylna

Galsulfaza (łac. galsulfasum) – rekombinowana ludzka hydrolaza (sulfataza-4-N-acetylogalaktozaminy), lek stosowany w leczeniu zespołu Maroteaux-Lamy’ego.

Mechanizm działania

[edytuj | edytuj kod]

Zespół Maroteaux-Lamy’ego spowodowany jest niedoborem enzymu N-acetylogalaktozamino-4-sulfatazy, hydrolazy lizosomalnej katalizującej hydrolizę końcowych reszt siarczanowych glikozoaminoglikanu. Prowadzi to do gromadzenia się, lecz bez spichrzania, siarczanu dermatanu w tkankach. Galsulfaza wnika do lizosomów poprzez receptor mannozo-6-fosforanu[2].

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]
  • długotrwała substytucja enzymatyczna u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem zespołu Maroteaux-Lamy’ego (mukopolisacharydozy typu VI)[3]

W 2016 roku galsulfaza była dopuszczona do obrotu w Polsce pod handlową nazwą Naglazyme[4]. Leczenie galsulfazą w 2015 kosztowało 365 000 dolarów amerykańskich rocznie i było 5. najdroższą terapią lekową na świecie[5].

Działania niepożądane

[edytuj | edytuj kod]

Galsulfaza może powodować następujące działania niepożądane (dane zostały zebrane na podstawie jednego badania klinicznego przeprowadzonego na 59 pacjentach)[3][1]:

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne

[edytuj | edytuj kod]