Pirydoksyna

Pirydoksyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4,5-bis(hydroksymetylo)-2-metylopirydyn-3-ol
	Inne nazwy i oznaczenia
	adermina, pirydoksol
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H11NO3
Masa molowa	169,18 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	65-23-6; 58-56-0 (chlorowodorek)
PubChem	1054
DrugBank	DB00165
SMILES
	CC1=NC=C(C(=C1O)CO)CO
InChI
	InChI=1S/C8H11NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,10-12H,3-4H2,1H3
	InChIKey
	LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	159–162 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-16]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 2 0
Numer RTECS	UV1300000
Dawka śmiertelna	LD50 4000 mg/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	pirydoksal, pirydoksamina
Pochodne	fosforan pirydoksyny, fosforan pirydoksalu
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	A11HA02
Stosowanie w ciąży	kategoria A
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	15–20 dni
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	22%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z moczem
	Multimedia w Wikimedia Commons
	Hasło w Wikisłowniku

Pirydoksyna (adermina) – organiczny związek chemiczny, pochodna pirydyny, jedna z form witaminy B₆. W organizmie ulega przemianie do fosforanu pirydoksalu, aktywnej formy witaminy B₆^[5], wchodzącego w skład grup prostetycznych wielu enzymów niezbędnych w syntezie aminokwasów (np. tryptofanu), neuroprzekaźników (katecholamin, serotoniny, norepinefryny), sfingolipidów, kwasu 5-aminolewulinowego oraz metabolizmie białek (np. hemoglobiny), węglowodanów i tłuszczów^[6]^[4].

Stosowana jest m.in. jako skuteczny środek w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego, jednak spożywana w dawkach powyżej 0,2 g dziennie może być neurotoksyczna. Przyjmowana w dawkach powyżej 2 g dziennie może powodować neuropatię sensoryczną, a objawy neurologiczne mogą nie ustąpić całkowicie po jej odstawieniu^[5].

Przypisy

1 2 Pyridoxine (nr P5669) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-16].
↑ Pirydoksyna (nr P5669) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-06-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
1 2 3 4 Pyridoxine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00165 (ang.).
1 2 3 Pirydoksyna, [w:] Indeks Leków MP [online], opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2011-06-16] .
1 2 Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell: Biochemia Harpera ilustrowana. Wyd. VI uaktualnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 600–601. ISBN 978-83-200-4087-6.
↑ Pyridoxine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 1054 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Sigma-1] 1 2 Pyridoxine (nr P5669) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-16].

[Sigma-US-2] Pirydoksyna (nr P5669) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-06-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[DB-3] 1 2 3 4 Pyridoxine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00165 (ang.).

[MP-4] 1 2 3 Pirydoksyna, [w:] Indeks Leków MP [online], opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2011-06-16] .

[Harper-5] 1 2 Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell: Biochemia Harpera ilustrowana. Wyd. VI uaktualnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 600–601. ISBN 978-83-200-4087-6.

[PubChem-6] Pyridoxine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 1054 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]